W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
Zebrane środki przeznaczymy na: Pomoc osobom niewidomym i niedowidzącym ze sprzężoną niepełnosprawnością
Nasza działalność polega na niesieniu pomocy dzieciom i osobom dorosłym. Tworzymy przyjazne warunki rozwoju dla tych, którym dysfunkcje wzroku znacznie ograniczają poznawanie świata. Przełamujemy bariery w edukacji, leczeniu i rehabilitacji.
Nasza misja. Świadomie pomagamy tym, którzy tego najbardziej potrzebują. Pomagamy osobom niewidomym i niedowidzącym ze sprzężoną niepełnosprawnością z terenu województwa śląskiego.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Chorzów 41-500, Św. Piotra 9,
www.rfpn.org
https://pl-pl.facebook.com/pages/category/Non-Governmental-Organization--NGO-/Regionalna-Fundacja-Pomocy-Niewidomym-367145176703369/
Adaś jest pogodnym i radosnym 21-latkiem, który od urodzenia dzielnie walczy z wieloma przeciwnościami na swojej drodze. Na skutek krwawienia wewnątrz czaszkowego IV … Dowiedz się więcej
Tomek ma mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem lewostronnym. Urodził się 28 grudnia 2012 r. Dostał 10 punktów w skali Apgar, choć po urodzeniu … Dowiedz się więcej
Cześć. Poznajcie Bartka. Bartek urodził się z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym, czterokończynowym. Jeździ na wózku inwalidzkim, nie siedzi, nie chodzi. Stwierdzono torbiele na mózgu, … Dowiedz się więcej
Nikola funkcjonuje na poziomie głębokiej niepełnosprawności intelektualnej. Ma zdiagnozowane mózgowe porażenie dziecięce, epilepcję objawową lekooporną, małogłowie oraz zaburzenia funkcjonowania narządu wzroku. Nikolka ma … Dowiedz się więcej
Franciszek jest radosnym, ciepłym, lubiącym się przytulać oraz zdobywać szeroko rozumianą wiedzę 10 latkiem. Ma ogromną wolę życia, co niejednokrotnie udowodnił . Jest … Dowiedz się więcej
Julia ma 12 lat, pochodzi z Chorzowa. Cierpi na zaburzenia neurorozwojowe oraz autyzm. Jest rehabilitowana od urodzenia. Jej rozwój jest opózniony, nie jest … Dowiedz się więcej
Patrycja jest wcześniakiem, urodziła się w 30t.c. 5 dni po urodzeniu wykryto u Patrycji perforację jelita, która doprowadziła do zapalenia otrzewnej, ciężkiej niewydolności … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ola i chodzę do ósmej klasy, w zasadzie jeżdżę na wózku, ponieważ urodziłam się niepełnosprawna ruchowo. Lekarze zdiagnozowali u mnie … Dowiedz się więcej
Ola urodziła się 28.01.2009r w szpitalu im. Leszczyńskiego w Katowicach. Przyszła na świat w 31 tyg. ciąży urodzona przez cesarskie cięcie. Ważyła zaledwie … Dowiedz się więcej
Cześć! Nikodem to właśnie ja - urodziłem się, jako wcześniak w 26 tygodniu i ważyłem zaledwie 900 gram. Choć byłem tak maleńki, to … Dowiedz się więcej
Nazywam się Maksymilian Ciemięga i mam 5 lat. Na świat przyszedłem 17 sierpnia 2014 r. Jestem mieszkańcem Jankowic. Urodziłem się w ciężkiej zamartwicy, … Dowiedz się więcej
Rosława Hudzikowska jest 9-letnim dzieckiem, ciepłym i pogodnym, jednak cierpiącym na nieuleczalną chorobę, jaką jest autyzm. Jest upośledzona w stopniu znacznym, nie mówi. … Dowiedz się więcej
Cześć! Na imię mam Amelia i mam 16 lat. Choruje od urodzenia i przeszłam bardzo długą drogę, żeby znaleźć się w tym miejscu, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Florian Kopytko urodziłem się z polidaktylią , choruję na rzadką i nieuleczalną chorobę zespół Bardeta-Biedla. Jest to choroba która całościowo zaburza … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam na imię Oliwia i jestem trzynastolatką. Choruję na wadę rozwojową (OUN) Jestem dzieckiem slabowidzacym. Mimo moich chorób staram się być pogodną, … Dowiedz się więcej
Marysia urodziła się w 26 tygodniu ciąży z niedotlenieniem okołoporodowym. Pierwsze miesiące swojego życia spędziła w szpitalu, dzielnie walcząc o życie. Na skutek … Dowiedz się więcej
Dzień dobry! Aurelka jest bardzo pogodnym i wesołym dzieckiem. Niestety miała poważne komplikacje przy porodzie, przez co wymaga ciągłej rehabilitacji. Aurelia dzielnie ćwiczy … Dowiedz się więcej
Sałbut Rafał Rafał to nasza gwiazda, serce i jednocześnie cały świat. Chłopak, który wygrał walkę o swoje życie. Walczył prawie 2 lata, ponieważ … Dowiedz się więcej
KINGA urodziła się 25/05/2005 roku z dziecięcym porażeniem mózgowym, od siódmego miesiąca życia choruje na padaczkę. Wymaga nieustannej opieki 24/7, terapii wzroku oraz … Dowiedz się więcej
Może i jestem chory na DPM czterokończynowe, padaczkę, krokowzrok, wzmożone napięcie mięśniowe, osteoporozę, zwichnięcie stawów biodrowych, może i potrzebuję ciągłej rehablitacji, leczenia farmakologicznego … Dowiedz się więcej
Karolina (dziś 13-latka) jest głębokim wcześniakiem, urodzonym w 23 tygodniu ciąży o skrajnie niskiej wadze urodzeniowej 815 gramów, mierzyła 33 cm. Ze względu … Dowiedz się więcej
Cześć jestem Robert, urodziłem się 26.03.2019r. Jestem uśmiechniętym, radosnym i szczęśliwym chłopcem. Mam wspaniałych rodziców i kochanego braciszka. Jesteśmy szczęśliwą rodziną i wszyscy … Dowiedz się więcej
Skrajne wcześniactwo (27tydz.) przyczyniło się do wielu dysfunkcji utrudniających codzienne funkcjonowanie, ale nie odebrało mu to radości życia! Kocha muzykę szczególnie upodobał sobie … Dowiedz się więcej
Nasz syn Henryk jest fantastycznym, wesołym chłopcem z mocno ograniczonym funkcjami wzrokowymi. Henio urodził się z małooczem obustronnym, bielmem obu rogówek i obecnie … Dowiedz się więcej
Filipek urodził się w 27 tygodniu ciąży z wagą 760 g. Jest skrajnym wcześniakiem, z tego powodu dopadła go retinopatia 5 stopnia na … Dowiedz się więcej
Cierpię na czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce . Moje życie to ciągła ciężka praca, rano przychodzi do mnie nauczyciel, później mama wiezie mnie na … Dowiedz się więcej
Mateusz urodził się z czterokończynowym porażeniem mózgowym, padaczka lekooporną i niedowidzeniem. Całe życie syna Mateusza i nas rodziny to walka o każdy dzień … Dowiedz się więcej
Janek urodził się 12 lipca 2017 roku w Rudzie Śląskiej. Niestety, nie miałam nawet okazji dobrze się mu przyjrzeć i przytulić, ponieważ okazało … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Łukasiewicz. Jestem mamą samotnie wychowującą 8 letniego Ignasia. W wieku 7 lat los obdarzył go w jednej chwili czterema bardzo … Dowiedz się więcej
Cześć. Nazywam się Artur Broniszczak. Jestem bardzo radosnym dzieckiem, choć życie od początku mnie nie oszczędza. Jeszcze, będąc w brzuszku u mamusi doznałem … Dowiedz się więcej
Julka jest wiecznie małym szkrabem. Choruje na bardzo rzadki zespół genetyczny zwany Zespołem Cockayne’a. U osób dotkniętych zespołem Cockayne’a zaburzone są mechanizmy regeneracji … Dowiedz się więcej
Jestem Oskar mam 9 lat. Na co dzień jestem bardzo pogodnym chłopcem lubiącym się śmiać i bawić. Bardzo lubię towarzystwo innych. Przez błąd … Dowiedz się więcej
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc
