Zebrane środki przeznaczymy na: Pomoc chorym na mukowiscydozę oraz ich rodzinom., Wsparcie działań statutowych.
Fundacja Oddech Życia prowadzi największą polską platformę społecznościową dla chorych na mukowiscydozę. Prowadzimy duży portal naukowy i medyczny poświęcony mukowiscydozie, mniejsze serwisy internetowe, w tym podatniki online dla chorych i ich rodzin. Udzielamy się też w mediach społecznościowych.
Cele działania Fundacji Oddech Życia
1. Pomoc społeczna, w tym pomoc rodzinom i osobom w trudnej sytuacji rodzinnej.
2. Wyrównywanie różnic i szans społecznych osób w trudnej sytuacji rodzinnej oraz osób niepełnosprawnych.
3. Działania na rzecz integracji i reintegracji zawodowej i społecznej osób zagrożonych wykluczeniem społecznym.
4. Pomoc charytatywna.
5. Upowszechnianie działań na rzecz poprawy leczenia i warunków społecznych osób chorych na mukowiscydozę, pierwotną dyskinezę rzęsek oraz inne choroby metaboliczne, choroby rzadkie oraz choroby genetyczne.
6. Inicjowanie i wspieranie działań na rzecz ochrony i promocji zdrowia.
7. Międzynarodowa współpraca w dziedzinie ochrony i promocji zdrowia.
8. Działania na rzecz osób niepełnosprawnych.
9. Współpraca z instytucjami lekarskimi, medycznymi i uczelniami medycznymi w zakresie nauki, edukacji oraz ochrony i promocji zdrowia.
10. Nauka, edukacja, oświata.
11. Promowanie i organizowanie wolontariatu.
12. Inicjowanie i wspieranie oraz udział w programach badawczych i naukowych.
13. Działania w sferze sportu, wychowania fizycznego i kultury fizycznej osób niepełnosprawnych.
14. Działania w sferze turystyki osób niepełnosprawnych.
15. Działania w sferze kultury, sztuki, ochrony dóbr kultury i tradycji.
16. Działalność na rzecz organizacji pozarządowych oraz podmiotów wymienionych w art. 3 ust. 3, ustawy o działalności pożytku publicznego i o wolontariacie w zakresie realizacji przez te podmioty działań w sferze zadań pożytku publicznego.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Kraków 31-044, Grodzka 45/1,
Patryk urodził się z ciężką, genetycznie uwarunkowaną, wielonarządową chorobą - mukowiscydozą. W wyniku mutacji genetycznej, w jego płucach, trzustce i wielu innych narządach, … Dowiedz się więcej
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc