Zebrane środki przeznaczymy na: szerzenie wiedzy o mukowiscydozie, kreowanie wrażliwości społecznej na problemy przewlekle chorych i ich rodzin, wsparcie opiekunów po diagnozie dziecka
Jesteśmy fundacją założoną przez rodziców trzech dziewczynek i Witka - chłopczyka chorego na mukowiscydozę.
Mukowiscydoza jest ciężką, postępującą, do tej pory nieuleczalną chorobą genetyczną. Atakuje wiele narządów w organizmie, najczęściej jednak obciążony jest układ oddechowy, pokarmowy i rozrodczy. Jest to najczęstsza choroba wśród najrzadszych. Mukowiscydoza znacząco skraca życie.
Czujemy i widzimy, że wiele jest jeszcze do zrobienia dla społeczności chorych i ich bliskich. Dzięki chorobie syna, więcej rzeczy rozumiemy. Chcemy wykorzystać ten potencjał.
Zapraszamy do tworzenia z nami społeczności Mukobohaterów.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Leszno 64-100, Armii Krajowej 2/16,
mukobohaterowie.org
https://www.facebook.com/mukobohaterowie
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc