Zebrane środki przeznaczymy na: opłacenie turnusu rehabilitacyjnego, zakup sprzętu rehabilitacyjnego
U Milana występuje zespół hipotonii, ataksji, opóźnienia rozwoju psychoruchowego, defektu szkliwa, uwarunkowanego mutacją genu CTBP1. Jest to ultrarzadka choroba neurodegeneracyjna. Oznacza to, że jest on jedynym dzieckiem w Polsce z taką przypadłością, a 13 na całym świecie. Dominującymi objawami są wiotkość, globalne opóźnienie rozwoju, narastający z wiekiem niedobór masy ciała i wzrostu, a także ataksja czy zaburzenia koordynacji i rozwoju mowy. Milan jest cały czas rehabilitowany. Znajduje się pod stałą opieką szeregu specjalistów. Potrzebujemy wsparcia, ponieważ wszystkie nasze dotychczasowe oszczędności już dawno zostały wydane na wizyty u specjalistów i rehabilitację. Chociaż udało się zebrać pieniądze na turnus rehabilitacyjny, takich turnusów powinno być w naszym przypadku co najmniej kilka rocznie. Dodatkowo mowa syna jest niezrozumiała, dlatego potrzebne są również turnusy logopedyczne. Milanek potrzebuje stałej opieki drugiej osoby, nie chodzi samodzielnie, nie mówi, nie zgłasza swoich potrzeb fizjologicznych. Bardzo go kochamy i nie wyobrażamy sobie życia bez niego.
Strona www: https://www.siepomaga.pl/milan-solnica?fbclid=IwAR2IyTON2nqQkQdoin0PmxpkmWERwL8qkKVgCgwITvwkW9-o1FyvNwwuKHc
Profil na Facebooku: https://www.facebook.com/groups/2880740218913042
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc