Nasza kochana córeczka ma na imię Nina. Urodziła się z nieuleczalną genetyczną chorobą mukowiscydozą. Atakuje ona jej układ pokarmowy i oddechowy odbierając normalne dzieciństwo. Ninka ma dopiero kilka miesięcy, a połowę tego czasu spędziła w różnych szpitalach. Już w drugiej dobie życia Nina przeszła pierwszą poważną operację przewodu pokarmowego. Dzień Niny zaczyna się od zestawu leków, w tym szeregu witamin, enzymów trzustkowych, leków na wątrobę i kończy się tym samym. W międzyczasie konieczne są inhalacje i rehabilitacja oddechowa. Mimo trudów, na przekór nasza Ninusia jest niezwykle pogodnym dzieckiem, które swoim uśmiechem zaraża każdego wokół. Przyłączając się do wsparcia, pomagasz Ninusi w codziennej ciężkiej walce z chorobą. W przypadku wsparcia Niny, prosimy o informację o tym w wiadomości na facebooku lub o informację na adres e-mail: sylwia.kulawik@gmail.com z podaniem kwoty jaką dany sklep przekaże na rzecz Niny, po to, abyśmy mieli nad tym kontrolę. Dziękujemy :)
Strona www: https://www.facebook.com/NinaKulawik.muko
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc