Zebrane środki przeznaczymy na: Terapia genowa w walce z SMA, leczenie i rehabilitacja, sprzęt rehabilitacyjny
Prosimy o pomoc, o ratunek dla naszej córeczki! Nasza córeczka ma SMA – śmiertelną chorobę, która zabija mięśnie. Dostaliśmy kwalifikację na podanie terapii genowej w Lublinie. Teraz gdy pojawiła się nadzieja na zatrzymanie choroby, zrobimy wszystko, by ją wykorzystać! Nasze wszystko jednak to za mało, bo potrzebujemy cudu, bo zbieramy na najdroższy lek świata… Dlatego błagamy Was o niego, sprawmy go razem!
Profil na Facebooku: https://www.facebook.com/profile.php?id=100094094380891
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc