Zebrane środki przeznaczymy na: Rehabilitacja, Zakup sprzętu rehabilitacyjnego, Terapia wzroku
Nie mamy nawet roku a już wiemy że nasze życie skończy się na dzieciństwie. Gdy mieliśmy 5 miesięcy nasi rodzice usłyszeli diagnozę która na zawsze zmieniła życie nasze i naszej rodziny. Cierpimy na nieuleczalne, śmiertelne choroby rzadkie o skomplikowanych nazwach: zespół Pelizaeusa Merzbachera oraz zespół Leigha. Zmagamy się z oczopląsem, mamy obniżone napięcie mięśniowe, nie przekręcamy się na boki, nie siadamy. Na co dzień jesteśmy pod opieką lekarzy wielu specjalizacji, uczęszczamy na rehabilitację, uczestniczymy w terapii widzenia.
Życzymy Ci miłego dnia ! Ignaś i Szymek
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc