Dołącz do osób, które bezpłatnie wspierają Fundacja Lelka przy okazji zakupów online

Fundacja Lelka powstała w 2020 roku z inicjatywy rodziców Gabrysi chorej na rdzeniowy zanik mięśni, którą nazywali kiedyś Lelkiem. Pomimo tego, że sami na co dzień walczą o zdrowie i życie, przełamywanie barier i stereotypów w stosunku do ich dziecka – zdobytą przez 10 lat wiedzą i doświadczeniem chcą się podzielić z innymi osobami oraz organizacjami. Kapitałem Fundacji jest doświadczenie i wiedza, które już od wielu lat zdobywają w różnych organizacjach pozarządowych jako twórcy działań, a także inicjatorzy innowacyjnych rozwiązań, głównie działających na rzecz osób z rdzeniowym zanikiem mięśni w całym kraju. Fundacja swoją pracę opiera na wolontariacie oraz wsparciu ludzi o wielkim sercu.
Różni ale równi - to misja Fundacji Lelka. Niepełnosprawność jako codzienność, normalność. Nie idealizowanie, nie bohaterstwo, nie super moc, nie litość, nie fajnie ją mieć, ale normalność, bo wszyscy jesteśmy różni, ale równi. Fundacja projektuje działania tak aby mogły z nich korzystać osoby z i bez niepełnosprawności. Dlaczego? Bo każdy może borykać się z problemem, z którym nie potrafi sobie poradzić.

Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS) Adres:
Bartoszyce 11-200, Szymanowskiego 3/5,

fundacjalelka.pl
https://www.facebook.com/fundacjalelka