Codziennie patrzymy na naszą córeczkę i pytamy – jak to możliwe, że tak małe dziecko dźwiga tak ogromny ciężar?
Mukowiscydoza i Zespół Turnera, czylidwa genetyczne wyroki, które odebrały Anastazji beztroskie dzieciństwo, zanim jeszcze zdążyło się zacząć.
Mukowiscydoza to śmiertelna choroba. Gęsty, lepki śluz zalewa jej drogi oddechowe, utrudnia oddychanie i prowadzi do częstych infekcji. Często nie jest w stanie odkrztusić go samodzielnie – potrzebuje codziennych inhalacji i specjalistycznego sprzętu. Przyjmuje także leki, które ratują jej życie, oraz korzysta z urządzenia Simeox, które pomaga oczyszczać drogi oddechowe.
Do tego dochodzi Zespół Turnera, który wiąże się z wieloma dodatkowymi problemami: zaburzeniami wzrostu, rozwoju, układu hormonalnego. Od niedawna Nastka codziennie przyjmuje zastrzyki z hormonu wzrostu, które przynoszą efekty i dają nam nadzieję.
Pojawiły się też komplikacje ortopedyczne. U Nastki wypadają rzepki w kolanach. Tylko intensywna rehabilitacja może uchronić ją przed operacją i bólem.
Mimo wszystko nasza córka dzielnie znosi zabiegi, leki, badania. Stara się uśmiechać, choć oddychanie bywa dla niej ogromnym wysiłkiem.
Robimy wszystko, co w naszej mocy, ale koszty leczenia, rehabilitacji i opieki przekraczają nasze możliwości.
Dlatego prosimy – pomóżcie nam ratować naszą córeczkę.
Każda złotówka to szansa na kolejne jutro z oddechem, bez bólu, z nadzieją.
Z całego serca dziękujemy za każde wsparcie.
Rodzice Anastazji
Zebrane środki przeznaczymy na: rehabilitacja
Strona www: https://www.nadziejadladzieci.pl/nastka/
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc