Wiktoria urodziła się 13 listopada 2018 roku po prawidłowo przebytej ciąży. Nie spodziewaliśmy się, że jej rozwój nie będzie przebiegał prawidłowo, gdyż wykonane badania zaraz po porodzie wyszły w normie. Pierwsze sygnały choroby zauważyliśmy, gdy Wiktoria miała pół roku – mówiono nam wówczas, że nasza córeczka ma jeszcze czas. Jednak w sierpniu 2019 roku trafiliśmy do gabinetu neurologicznego, a gdy z niego wyszliśmy rozpoczęliśmy rehabilitację oraz poszukiwanie przyczyny opóźnionego rozwoju naszej Wiktorii. W sierpniu 2020 roku usłyszeliśmy diagnozę o encefalopatii padaczkowej typu 59, mutacji w genie GABBR2.
Obecnie jesteśmy w trakcie dalszej diagnostyki i szukania lekarzy oraz metod, które pozwolą nam pomóc Wiktorii. Ze względu na jej głęboko upośledzony rozwój psychoruchowy, obniżone napięcie mięśniowe oraz elastopatię z płasko-koślawą deformacja stóp nasza córeczka wymaga regularnej i intensywnej rehabilitacji. Córkę leczymy wieloprofilowo - metoda Vojty, Integracja sensoryczna, komunikacja alternatywna oraz zajęcia z neurologopedą. 1-2 razy w miesiącu wyjeżdżamy na 5 dniowe turnusy rehabilitacyjne.
W tym miejscu, pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o pomoc dla naszej Wiktorii. Wierzymy, że z Państwa pomocą uda nam się wygrać walkę o jej lepszą sprawność. Będziemy wdzięczni za każdy gest!
Rodzice Wiktorii
Zebrane środki przeznaczymy na: intensywną rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/wiktoria-lyczko
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc