Tosia urodziła się 8 maja 2021. Będąc malutkim dzieckiem rozwijała się wolniej. Staraliśmy się dać jej czas. Dopiero w ósmym miesiącu życia zaniepokoił nas fakt, że sama nie wchodzi w wyższe pozycje. Dziś Antosia sama nie siada, nie raczkuje, nie chodzi ani nie mówi. Próbuje pełzać oraz podpierać się na rękach. Ma sporą nadwzroczność przez którą musi nosić okulary.
Po wizycie szpitalnej na oddziale neurologii oraz badaniach genetycznych WES wiemy już, co na pewno dolega Antosi. Tosia cierpi na rzadki zespół neurogenetyczny - chorobę Angelmana. Jest to choroba nieuleczalna, której konsekwencją jest: brak mowy, padaczka, niepełnosprawność intelektualna, problemy ze snem, poruszaniem się, nauką oraz skupieniem.
Aby Tosia mogła być jak najbardziej sprawna nadal musi chodzić na rehabilitacje: ruchową, logopedyczną, zajęcia SI. Na stałe jesteśmy pod opieką neurologa, psychologa oraz okulisty. Jako rodzice zrobimy wszystko, żeby Tośka chodziła i porozumiewała się ze światem alternatywnie. A bez Was to się nie uda! Turnusy, wizyty lekarskie i rehabilitacja wiążą się z ogromnymi kosztami.
Dlatego pełni nadziei zwracamy się do Was z prośbą o pomoc dla naszej córki. Każda złotówka ma znaczenie, a w przyszłym roku 1.5% Waszego podatku ma ogromne znaczenie dla naszego człowieka! Oprócz rozliczenia podatku - mogą Państwo wpłacać darowizny na Antoniny konto wskazane w fundacji.
Wierzymy, że z Państwa pomocą Tosia będzie miała szczęśliwe i dobre życie.
Wdzięczni za wszystko
Rodzice Tosi
Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie i rehabilitację.
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/antonina-bolczynska
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc