Do 9 miesiąca życia mój synek potrafił jedynie leżeć. Bez intensywnej i regularnej rehabilitacji prawdopodobnie nigdy nie stanołby na nogi. Co udało mu się osiągnąć w wieku 19 miesięcy. Szymek ma 3 lata, nadal nie mówi i nie informuje mnie o swoich potrzebach.
Boryka się z opóźnieniem w sferze poznawczej, motorycznej, emocjonalnej i społecznej. Wraz z pedagogami udało nam sie wypracować kontakt wzrokowy, reakcje na imię, odwzajemnianie uśmiechu oraz wskazywanie palcem. Dzięki badaniom WES wiem o uszkodzeniu genów u mojego małego chłopczyka. Gen Dync1h1 oraz Camta1 odpowiadają za m. in za rdzeniowy zanik mięśni kończyn dolnych, ataksje mozdzkowa z upośledzeniem umysłowym i chorobę Charcota-Mariego-Tootha która odpowiada za neuropatię czuciowo ruchowa. W dalszym ciągu nie wiem jak Szymek będzie funkcjonowal w przyszłości.
Wiem, że jeszcze długa droga po sprawność mojego synka. Dzięki Waszemu wsparciu będę mogła działać lepiej i szerzej, za co ogromnie dziękuję.
Zebrane środki przeznaczymy na: dalszą diagnostykę, wielokierunkową terapię, kompleksową opiekę specjalistów
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/szymon-lukaszuk
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc