Dołącz do osób, które bezpłatnie wspierają 3721 Sara Okuszko przy okazji zakupów online
3721 Sara Okuszko
Fundacja "Serca dla Maluszka"
Opis
Sara urodziła się 16 kwietnia 2018 roku. O jej wadzie genetycznej dowiedzieliśmy się stosunkowo szybko. Badania genetyczne potwierdziły duże ryzyko wystąpienia wszystkich trzech badanych trisomii: T21- zespół Downa, T18 - zespół Edwarda i T13 - zespół Patau. Tak więc cały czas trwania ciąży był dla nas bardzo trudny i niewiadomy. Po narodzinach Sary okazało się, że to trisomia 21, czyli najlepszy wariant, jaki mógł się nam przydarzyć.
Pierwsze półtora miesiąca życia córka spędziła w szpitalu, będąc pacjentką oddziałów: neonatologii i intensywnej terapii noworodka, kardiochirurgii dziecięcej, pediatrii. Do domu wypisana została z potrzebą wspomagania tlenem i lekami. Poziom saturacji, na którym funkcjonowała Sara utrzymywał się na poziomie 70-80 % SpO. Wtedy z pomocą przyszło nam pomorskie hospicjum dla dzieci, które zaopiekowało się Sara i całą naszą rodziną.
Czekając na operację skomplikowanej wady serca, Sara do momentu ukończenia 2 lat przeszła wiele zabiegów ratujących jej życie. Pierwszy zabieg (wszczepienia stentu do przetrwałego przewodu tętniczego Botalla miała wykonany w 9. dobie życia, kolejny (zespolenia systemowo-płucnego) w 4 miesiącu oraz jeszcze jeden (balonoplastyki obu zespoleń) w 1 roku życia. W wieku 2 lat odbyła się wyczekiwana z niepokojem korekcja wady serca.
Oprócz zabiegów i operacji, córka przeszła bardzo ciężkie zakażenie posocznicą oraz szkarlatyną. Sara pomimo wszystkich przeciwności losu dzielnie walczyła o życie. Jest silną, zdecydowaną, wesołą, wrażliwą dziewczynką. Bardzo lubi muzykę.
Nasza córeczka od urodzenia wymaga stałej opieki wielospecjalistycznej oraz systematycznych wizyt u logopedów, rehabilitantów, terapeutów SI, terapeutów ręki, psychologów, pedagogów i endokrynologów. Swoją ciężką pracą Sara stara się pokonać swoje słabości.
Dzięki Państwa wsparciu uda nam się rozszerzyć zakres jej terapii i uczynić naszą córkę jak najbardziej samodzielną w przyszłości, za co już teraz, prosto z serc - DZIĘKUJEMY!
Wdzięczni za każdy gest wsparcia - rodzice Sary.
Jak to działa?
Dzięki FaniMani możesz pomagać całkowicie bezpłatnie
Nawiązujemy współpracę ze sklepami, które dzielą się zyskiem z organizacjami w zamian za to, że robisz u nich zakupy. Ciebie to nic nie kosztuje, a organizacja dostanie średnio 2,5% wartości Twojego zakupu.
Najczęściej zadawane pytania
FaniMani.pl to serwis, który umożliwia wspieranie organizacji i inicjatyw społecznych podczas codziennych zakupów online. Wystarczy, że przejdziesz na zakupy z aplikacji mobilnej FaniMani, przy pomocy rozszerzenia do przeglądarki Przypominajka FaniMani albo ze strony fanimani.pl/sklepy. Nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów.
Nie musisz! Zainstaluj rozszerzenie do przeglądarki (Przypominajka FaniMani), które automatycznie przypomni Ci o możliwości wsparcia organizacji, gdy odwiedzisz stronę sklepu partnerskiego. Możesz też skorzystać z naszej aplikacji mobilnej.
Korzystanie z FaniMani.pl jest całkowicie bezpłatne. Nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów — płacisz tyle samo, co zwykle. To sklepy internetowe dzielą się zyskiem.
Po zalogowaniu się na swoje konto FaniMani możesz sprawdzić historię swoich zakupów i darowizn. W aplikacji mobilnej masz szybki podgląd ostatnich darowizn bezpośrednio na ekranie głównym.
W danym momencie możesz wspierać jedną organizację, ale możesz ją zmienić w dowolnej chwili. Wybierasz spośród ponad 15 000 inicjatyw i organizacji pożytku publicznego.