W okresie prenatalnym u Oli zdiagnozowano trisomię 21, która została potwierdzona badaniami kariotypu po urodzeniu. Na tym rozpoznanie schorzeń córeczki się jednak nie skończyło. Wykryto u niej nadciśnienie płucne oraz niewielki ubytek w przegrodzie międzykomorowej, co poskutkowało dwutygodniowym pobytem w szpitalu. Hospitalizacja przyniosła efekt i nadciśnienie płucne ustąpiło, a Ola mogła w końcu wrócić do domu. W 3 miesiącu życia córeczki wykonane badania słuchu wykazały delikatny niedosłuch w prawym uchu. Dodatkowo, przez słabe napięcie mięśniowe nasza córka musi być regularnie rehabilitowana.
Nasza Ola jest pod stałą opieką poradni kardiologicznej, laryngologicznej, genetycznej, neurologicznej, neontologicznej, okulistycznej i endokrynologicznej. Korzysta również z pomocy fizjoterapeuty, psychologa, neurologopedy, pedagoga i logopedy. Usprawnianiu córki i dbaniu o jej rozwój intelektualny towarzyszą spore wydatki, których nie chcielibyśmy traktować jako przeszkodę w walce o większy komfort życia naszej córeczki. Z tą intencją kieruję do Państwa gorącą prośbę, aby pomogli nam Państwo zapewnić naszej córeczce leczenie, które przy Zespole Downa może dać naszej córce przyszłą samodzielność. Za poświęcony czas i każdy gest, dziękujemy! Rodzice Oli.
Aby przekazać 1 % podatku:
Wpisz w rozliczeniu PIT numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka” 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „Ola Grzegorzewska”.
Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitację
Strona www: https://www.fundacjasercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/ola-grzegorzewska.html
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc