Nikodem przyszedł na świat w październiku 2015 roku. Okaz zdrowia, 10 punktów w skali Apgar, wyczekany, zdrowy bobas. Przez pierwsze miesiące rozwijał się prawidłowo.
Gdy Nikodem skończył 5 miesięcy, dotychczas żwawy, ruchliwy chłopczyk, przestał podnosić główkę, nie przekręcał się z boku na bok, nóżki z dnia na dzień zrobiły się bezwładne. Nikoś trafił na obserwację....Miał 9 miesięcy, gdy przyszły wynik badań - rdzeniowy zanik mięśni. Najostrzejszy typ choroby – SMA1 czyli rdzeniowy zanik mięśni. Choroba która uszkadza neurony, co prowadzi do stopniowego zaniku mięśni.
Na tamtą chwilę była to choroba śmiertelna i nieuleczalna. Dzieci u których wykrytą tę wadę umierały do 2 roku życia...Dziś jest inaczej Nikodem zakwalifikował się do leczenia w Niemieckim szpitalu we Freiburgu, przyjmuje lek który zatrzymał chorobę.
Za każde wsparcie z całego serca dziękujemy! Rodzice Nikodema.
Zebrane środki przeznaczymy na: intensywną codzienną rehabilitację, zakup sprzętów medycznych (gorset, ortezy, wózek)., stałe leczenie zagraniczne
Strona www: http://fundacjasercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/nikodem-wozniak.html
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc