Michałek to roczny chłopiec, który w wieku 2 miesięcy trafił do szpitala z powodu zapalenia płuc. Chorobę tę pokonał, jednak wyniki innych badań były bardzo niepokojące… Zmusiło nas to do dalszej diagnostyki u pediatry i genetyka. U chłopca wykryto mutację genetyczną, która powoduje dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to bardzo ciężka, obecnie nieuleczalna, choroba powodująca postępujący i nieodwracalny zanik mięśni. Na szczęście została wykryta bardzo szybko, więc od razu mogliśmy powziąć kroki, które pozwolą synkowi na jak najdłuższe zachowanie sprawności.
Uczęszczamy z synem na wiele zajęć, w tym do fizjoterapeuty, logopedy, pedagoga i psychologa. Jesteśmy pod stałą opieką neurologa, kardiologa i okulisty. Wszystko to pochłania olbrzymią część naszego budżetu i wymaga poświęcania mnóstwa czasu. Rodzinę utrzymuje mąż, ja natomiast zrezygnowałam z pracy, aby zająć się pomocą naszemu Michałkowi. Codziennie jeżdżę z nim do specjalistów, wspieram go w ćwiczeniach i codziennych czynnościach.
Zwracamy się do Państwa o pomoc naszemu synkowi. Dzięki Państwu będzie mógł jak najdłużej cieszyć się godnym i szczęśliwym życiem!
Rodzice Michałka
Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie i rehabilitację.
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/michal-sowa
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc