Michałek urodził się 27 lutego 2013 roku i od samego początku musiał zmagać się z dokuczliwością atopowego zapalenia skóry, które z czasem przeobraziło się w astmę oskrzelową. Synkowi od zawsze towarzyszą silne alergie wziewne na różnego rodzaju pyłki oraz alergie pokarmowe, przez co ból brzucha to dla niego codzienność... Do tego wszystkiego dochodzą niedomykalność zastawki i szmery nad sercem, obniżone napięcie mięśniowe (regularna rehabilitacja ruchowa), zaburzenia SI oraz nadwrażliwość na dźwięki i problemy z centralnym przetwarzaniem słuchowym i niedosłuch. Mijający czas przynosi nam kolejne problemy wynikające z zaburzenia neurorozwojowego, jakim jest zaburzenie ze spektrum autyzmu – Zespół Aspergera, z którymi walka wymaga kolejnych ogromnych nakładów pieniężnych.
Zajęcia z doskonalenia umiejętności społecznych, spotkania z logopedą, psychologiem, psychiatrą i oligofrenopedagogiem, liczne terapie, rehabilitacja ruchowa i system FM to jedyna szansa na lepszy rozwój dla mojego synka. Niestety ograniczenia finansowe znacząco hamują moje działania... Koszty związane z prywatną rehabilitacją i częste dojazdy do specjalistów, czy zakup systemu FM oraz terapii słuchowej Neuroflow przewyższają moje możliwości, przez co nie jestem w stanie zapewnić Michałkowi specjalistycznej opieki.
Pełna nadziei, zwracam się do Państwa z serdeczną prośbą o wsparcie, które pozwoli mi walczyć o lepszą przyszłość mojego dziecka.
Wdzięczna za każdy gest – mama Michałka
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/michal-turowski
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc