W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
Lidzia urodziła się 3 czerwca 2019 roku po zaledwie 29 tygodniach ciąży. Sam fakt skrajnego wcześniactwa już pociągnął za sobą wiele konsekwencji zdrowotnych dla naszej córeczki (m.in. dysplazję oskrzelowo-płucną), niestety do tego wszystkie doszło zarażenie Lidzi w szpitalu gronkowcem, które wywołało sepsę, co znacznie obniżyło jej odporność. Ponad 50 dni nasza córeczka znajdowała się na OIOM-ie, gdzie była wentylowana nieinwazyjnym respiratorem. Wykonane badanie kardiologiczne wykazało otwarty przewód Botalla oraz szmer skurczowy nad sercem. Z czasem pojawiła się niedokrwistość (konieczność uzupełniania żelaza), retinopatia (przebyta), problemy ze słuchem (podejrzenie niedosłuchu), obniżone napięcie mięśniowe, asymetria ułożeniowa, napady padaczkowe, koślawienie prawej nóżki.
Nasza córeczka jest pod stałą opieką wielu specjalistów (neurologa, kardiologa, okulisty, laryngologa, genetyka), jest regularnie rehabilitowana i kontrolnie badana. To wszystko pociąga za sobą ogromne wydatki, przez co uzbieranie dla nas potrzebnych pieniędzy na wykonanie badania genetycznego WES jest niemalże nierealne. Badanie genetyczne pomogłoby lekarzom na ustalenie leczenia napadów padaczkowych, przez które rozwój naszej córeczki jest znacznie utrudniony. W tym miejscu kierujemy do Państwa naszą gorącą prośbą o finansowe wsparcie, które pozwoli nam na dalszą walkę o sprawność naszej córeczki.
Lidia jest już po badaniach genetycznych. Otrzymaliśmy druzgocącą wiadomość. U Lidii rozpoznano ataksję rdzeniowo-móżdżkową. W chwili obecnej na chorobę nie ma leku.
Cały nas świat legł w gruzach. Ponieważ dziecko żyje z wyrokiem.
Lidzia zbiera pieniążki na przeszczep komórek macierzystych, który być może opóźni rozwój choroby. Lidia potrzebuje też częstych turnusów rehabilitacyjnych oraz intensywnej rehabilitacji. Czas działa na nasza niekorzyść. Zrobimy wszystko aby choroba nie zabrała nam naszej córeczki.
Błagamy o pomoc.
Wdzięczni za każdy gest, rodzice Lidii
Zebrane środki przeznaczymy na: przeszczep komórek macierzystych, turnusy rehabilitacyjne, intensywną rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/lidia-zachara
Pomóż zbierać
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc
