Nasza córeczka Hania przyszła na świat w maju 2020 roku po prawidłowo przebytej - choć dodatkowo monitorowanej ze względu na wykrycie poszerzenia komór bocznych mózgu - ciąży. Po urodzeniu wykonano u niej szereg badań, które nie wykazały nieprawidłowości na tamtą chwilę, co pozwoliło nam w pełni cieszyć się z jej przyjścia na świat.
Niestety z czasem zaczęły nas martwić pewne objawy (mała stabilność w trzymaniu główki, brak kontaktu wzrokowego), które z czasem przerodziły się w napady padaczkowe u naszej zaledwie 2-miesięczne córeczki. Hania rosła i przechodziła wielopłaszczyznową diagnostykę. W toku badań uzyskaliśmy diagnozę - zespół wad genetycznych (delacja 1p36, duplikacja 11q25). Warunkuje ona między innymi nieprawidłowości, takie jak: padaczka, opóźnienie psychoruchowe, wada wzroku.
W chwili obecnej, ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy Hani, najważniejsza jest jej regularna i intensywna rehabilitacja, która jest szansą na przyszłą samodzielność. Córka jest poddawana wielokierunkowej terapii (ruchowej, neurologopedycznej, SI).
Naszą największą nadzieję pokładamy przede wszystkim w specjalistycznych turnusach rehabilitacyjnych, po których gołym okiem dostrzegamy poczynione przez Hanię postępy.
W imieniu naszej wyjątkowej córeczki, prosimy o Państwa wsparcie. Hania ma szansę na lepsze życie, którym - z Państwa pomocą - będzie się mogła o wiele szybciej cieszyć.
Każdy gest ma znaczenie! Dziękujemy!
Rodzice Hani
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/hanna-mazur
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc