Aleksandra(17.03.2015r) urodziła się w 35 tyg. ciąży z jedyna na świecie wadą genetyczną aberracją chromosoma drugiego 2Q31.1-32.3, która przejawia się dysmorfią czaszki, palców kończyn dolnych i górnych, przewlekłą chorobą nerek III stopnia, wadą wzroku, opóźnionym rozwojem psychoruchowym. Dzięki dwuletniej intensywnej rehabilitacji Ola cały czas robi postępy, obecnie samodzielnie siedzi i pełza, jest zainteresowana światem, który ją otacza. Jednak dalej nie potrafi mówić, chodzić, dlatego porusza się specjalnym wózkiem inwalidzkim Kimba Neo za pomocą drugiej osoby.
Można wesprzeć nasz cel wpłacając dowolną kwotę darowizny na subkonto dzieci w Fundacji „Serca dla Maluszka” na konto o numerze Bank Millenium 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142 wpisując w tytule: Aleksandra Musiał. Fundacja „Serca dla Maluszka” jest OPP i nie pobiera prowizji od wpłaconych darowizn. Dziękujemy z całego serca za pomoc!!!
Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitację, zakup specjalistycznego sprzętu
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/aleksandra-musial
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc