Oluś urodził się 6 grudnia 2021 r. w 34 TC i zaraz po urodzeniu stwierdzono u niego uogólnione słabe napięcie mięśniowe, krwiak podtwardówkowy i bardzo słaby odruch ssania. Przez 5 miesięcy karmiony był przez sondę nosowo-żołądkową. Można powiedzieć, że przez pierwsze miesiące po narodzinach Olek toczył walkę o swoje jutro.
W lutym 2022 roku otrzymaliśmy diagnozę o zespole Pradera-Willego. Jest to rzadka choroba genetyczna, nazywana również chorobą wiecznego głodu, która wymaga pomocy wielu specjalistów. W starszym wieku objawia się brakiem odczucia sytości i napadami głodu.
W tej chwili konieczna jest stała rehabilitacja ruchowa, dlatego prosimy o pomoc i wsparcie. Oluś jest dzielny i walczy, ale jest jeszcze na tyle słaby, że nie siedzi i nie obraca się sam na brzuszek. Państwa wsparcie naprawdę wiele dla nas w tym wszystkim znaczy!
Wdzięczni rodzice Aleksandra
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/aleksander-kuzminski
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc