Cześć, na imię mam Marcin i w loterii genowej wylosowałem dystrofię. Dystrofia mięśniowa to taka choroba, która zmienia zasady gry w świecie mięśni. Chodzi o to, że w naszym ciele są małe, niepozorne geny, które powinny produkować białka, a te białka powinny produkować silne mięśnie.
Niestety tu pojawia się problem, ponieważ te geny postanawiają zrobić coś innego i zaczynają się buntować i nagle masz mięśnie, które zaczynają tracić na sile i masie. Mięśnie słabną, a codzienność jest coraz większym wyzwaniem. Ogromnym problem dla mnie są transfery i codzienne funkcjonowanie na wózku, poruszanie się po pomieszczeniach, przejechaniu z jednego miejsca w drugie, bo wiecie, ja nie zawsze byłem tak bardzo niepełnosprawny, jako dziecko wspinałem się na drzewa, jeździłem na rowerze, a także pływałem.
Odkąd dowiedziałem się, że mam problem z mięśniami, to czułem, że to nie będzie trwało wiecznie i w pewnym momencie dystrofia pokaże pazury. I będzie koniec ze spinaniem, koniec z jazdą na rowerze czy koniec z pływaniem, a nawet dojdzie do tego, że nie będę mógł wejść do swojego pokoju.
Od ponad 1,5 dekady poruszam się na wózku. Ale nie poddaję się!
Dzięki urządzeniom wspomagającym , takim jak wózek elektryczny, przystawki czy podnośniki transferowe , mogę zachować większą samodzielność i odciążyć bliskich w ich codziennej pomocy. Dzięki takim urządzeniom mogę być bardziej samodzielny, przez co moi bliscy będą mogli odpocząć od ciągłego pomagania mi.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/marcin_potyrało_20521/
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc