Cześć! Jestem Liliana, za parę miesięcy skończę 2 latka i nie chcę, żeby moje życie było definiowane przez moją chorobę! Jeszcze przed urodzeniem wykryto moją „wadę” jaką jest rozszczep kręgosłupa. Niestety za tym kryje się wiele innych chorób współistniejących, takich jak np.: wodogłowie czy pęcherz neurogenny.
Poza tym ma to też wpływ na moje zdolności fizyczne, dlatego jeszcze nie chodzę ani nie raczkuję. Poza ciągłą rehabilitacją i kontrolami w zeszłym roku musiałam zawalczyć też z „rosnącym” wodogłowiem. Teraz jest stabilnie, ale nie wiem co będzie jutro… Pojęcia takie jak niepełnosprawność, szpital, operacje, rehabilitacje, zastawka, rokowania, wózek inwalidzki, pionizator, ortezy - towarzyszą mi od samego urodzenia (a nawet wcześniej), podobnie jak regularne wizyty u różnych specjalistów, w różnych miastach… A nie chcę żeby tak było! Chce być zdrowa, zacząć raczkować, samodzielnie chodzić, bawić się i iść do żłobka o własnych siłach! Chcę zachować dzieciństwo ze wspomnieniami z piaskownicy a nie ze szpitala czy ośrodka rehabilitacji! Jednak, żeby tak było muszę teraz bardzo ciężko ćwiczyć i jeździć w wiele różnych miejsc. Rozwijam się coraz lepiej, a mam na to szanse dzięki Waszym darowiznom, akcjom charytatywnym oraz dzięki zeszłorocznemu rozliczeniu 1,5% na rzecz mojego leczenia i rehabilitacji. Dlatego muszę Was prosić o ponowne przekazanie mi swojego 1,5%. Dla Was to moment, a dla mnie możliwość walki o samodzielne życie!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Franczak, 17407 wspierasz mnie w codziennym funkcjonowaniu.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/liliana_franczak_17407/
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc