Julek Perkowski, urodził się 4 lipca 2019 z wadą genetyczną – trisomią 21, wrodzoną wadą serca pod postacią zespołu Fallota i zarośniętą zastawką płucną. Julek mając niespełna miesiąc został pomyślnie zoperowany w Instytucie „Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie. Czekają go jeszcze kolejne korygujące zabiegi operacyjne.
Najbliższa rodzina dba o to, żeby chłopczyk otoczony był miłością, radością, zabawą i codzienną rehabilitacją, której bardzo potrzebuje do osiągnięcia jak najlepszej sprawności zarówno intelektualnej jak i fizycznej.
Szanowni Państwo, prosimy o wsparcie procesu rehabilitacji Juliana
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PERKOWSKI,14011 dajesz szansę na walkę o jego samodzielność i normalność.
Z góry dziękujemy za ofiarowaną Julianowi pomoc.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/julian_perkowski_14011
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc