Julia ma 16 lat i cierpi na trzy rzadkie choroby genetyczne, w tym: KCNB1, mikroduplikacje 22Q11.2, zespół Angelmana. Choroby odebrały Juleczce wszystko to, co mają zdrowe dzieci.
Julia ma padaczkę lekooporną, opóźnienie psychoruchowe, skoliozę, mimowolne ruchy palców, wadę stóp i niestety z każdym rokiem pogarsza się Julki chód. Nasza córeczka jest jak malutkie dziecko, wymaga opieki osoby dorosłej we wszystkich codziennych czynnościach. Potrzebuje wielu specjalistycznych terapii i rehabilitacji oraz sprzętów, które ułatwią jej codzienne funkcjonowanie.
Prosimy pomyślcie o Naszej Juleczce przy rozliczaniu 1,5% podatku.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Krak, 1220 pomagają Państwo Julce w codziennym funkcjonowaniu i walce o zdrowie.
Za każdy grosz dziękujemy, Ewelina i Witek (rodzice Julki).
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/julia_krak_1220
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc