Nasza córeczka Diana urodziła się 21.12.2022. Dwa tygodnie po urodzeniu, po trzech operacjach na niedrożność jelit, zdiagnozowano u niej chorobę Hirschsprunga w rzadkiej, długoodcinkowej postaci. Diana ma zespół krótkiego jelita, co wymaga żywienia pozajelitowego przez większość doby oraz stomii.
Podczas podaży żywienia Diankę ogranicza dren od pompy. Dzięki Darczyńcom kupiliśmy plecak do mobilnej pompy, ale jest on zbyt ciężki, by Diana mogła go sama nosić. Codziennie wykonujemy przy niej czynności medyczne wymagające 100% sterylności, a każdy błąd może spowodować zakażenie. Dianka jest coraz bardziej świadoma swojej sytuacji, co czasem jej przeszkadza. Musimy pilnować, by nie odkleiła opatrunku ani nie wyrwała cewnika Broviak.
Diana jest pod stałą opieką Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, oddalonego o 280 km. Co około 2 miesiące jeździmy tam na kontrolę, co wiąże się z kosztami.
Naszym jedynym marzeniem jest, by Dianka mogła kiedyś normalnie żyć.
Przekazując 1,5%podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem WOLAN, 17812 wspieracie Diankę w codziennym funkcjonowaniu.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/diana_wolan_17812/
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc