Nasza córeczka Diana urodziła się 21.12.2022. Dwa tygodnie po urodzeniu, po przebytych 3 operacjach na niedrożność jelit, zdiagnozowano u niej chorobę Hirschprunga w rzadkiej postaci, długoodcinkowej (brak zwojów nerwowych w jelitach).
Dianka by żyć, musi mieć żywienie pozajelitowe przez 24h na dobę oraz stomię. Jest to dla niej i dla nas bardzo uciążliwe. Wszędzie musimy chodzić z pompą żywieniową, która potrzebuje prądu i waży 5kg. Przy małym dziecku, które jeszcze nie chodzi, jest to nie lada wyzwanie, dlatego gdziekolwiek jedziemy, musimy być we dwoje z Mężem, by przenieść fotelik z córeczką i pompę z workiem żywieniowym. Diana jest pod stałą opieką Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, oddalone od nas o 280km, czyli prawie 4h drogi. Co miesiąc jeździmy tam na kontrolę. Dianka ma wzmożone napięcie mięśniowe, przez co potrzebuje rehabilitacji. Codziennie wykonujemy przy niej odpowiednie czynności medyczne. Naszym jedynym marzeniem jest to, by Dianka mogła kiedyś normalnie żyć tak, jak my.
Proszę, wesprzyj nas w codziennym funkcjonowaniu.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/diana_wolan_17812/
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc