Cześć, mam na imię Diana. Razem z siostrą urodziłyśmy się 21 października 2012 roku w 32 tygodniu ciąży. Ważyłam 1635g. i otrzymałam 5 punktów w skali Apgar. Mam szereg zdiagnozowanych chorób: mózgowe porażenie dziecięce, wodogłowie, wadę serce, padaczkę, cukrzycę typu I, wady wrodzone dużych naczyń krwionośnych, celiakie, chorobę Hashimoto, nawracające ropnie na nerkach, problemy z oddychaniem i jedzeniem, refluks, wzmożone napięcie mięśniowe, atopową skórę oraz szpotawe stopy.
Bardzo chciałabym mówić, ale jest to na razie po za moim zasięgiem. Samodzielnie potrafię przejść parę kroków. W ostatnim roku zdiagnozowano u mnie nieuleczalną chorobę TSC2 – stwardnienie guzowate. Jestem bardzo radosnym dzieckiem i dzięki mojej ciężkiej pracy robię postępy i nadrabiam opóźnienie rozwojowe. W razie potrzeby mogę udostępnić pełną dokumentację medyczną, proszę o kontakt pod adresem kitarka@poczta.onet.pl.
POMÓŻ MI W WALCE O SPRAWNOŚĆ
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem LACHOWSKA, 2681 wspomagacie mnie Państwo w codziennych zmaganiach.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/diana_lachowska_2681
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc