



Amelcia urodziła się z dużą asymetrią, obniżonym napięciem mięśniowym, zaburzonym czuciem głębokim (propriocepcji), dysplazją bioder i zaburzeniami gastro-enterologicznymi. Zdiagnozowano u niej autyzm dziecięcy, zaburzenia integracji sensorycznej i hiperkinetyczne z deficytami. Wykryto ultra rzadką chorobę genetyczną EIF3F (m.in. powstrzymującą rozwój dziecka, niosącą ryzyko padaczki, utraty słuchu), Zespół Mikrodelecji Dystalnej 16p11.2., inne mutacje związane są z zaburzeniami metabolicznymi, odżywiania, procesów czuwania i snu, neurologicznymi, mitochondrialnymi, z rozwojem nowotworów złośliwych.
Amelcia jest pod opieką psychologa, wymaga pomocy w zakresie rozwoju ruchowego, społeczno-emocjonalnego. Jest rehabilitowana od urodzenia. Cierpi na hipotonię mięśniową, dyspraksję, zaburzenia wzorca chodu, koślawość stawów kolanowych i stóp. Wykazuje brak rozwoju fizjologicznego w porównaniu do oczekiwanego. Wymaga stałej wieloletniej terapii w tym psychologicznej, logopedycznej, neurologicznej, gastrologicznej, metablocznej, genetycznej, rehabilitacji oraz zaopatrzenia w sprzęt ortopedyczny np. ortez. Każda złotówka liczy się w drodze Amelki do uzyskania sprawności fizycznej oraz niezależności w przyszłości.
Prosimy o 1,5% podatku lub darowiznę (którą możesz odliczyć od podatku) z dopiskiem Sanocka, 17838. Dziękujemy za dobroć Waszych serc.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/amelia_sanocka_17838/
Pomóż zbierać

Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc













