Zebrane środki przeznaczymy na: zakup sprzętu medycznego i leków, rehabilitację, częste dojazdy na kontrole w CZD w Warszawie
Małgosia, urodziła się 22.12.2012r. w 34 tygodniu ciąży, z zespołem Berdona. Jest to bardzo rzadkie skojarzenie wad struktury i czynności przewodu pokarmowego oraz układu moczowego. Od urodzenia przebywała w Instytucie „Centrum Zdrowia Matki Polki” w Łodzi, gdzie wyłoniono ileostomię. Po miesiącu w Instytucie „Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie, wygrała walkę z powikłaną sepsą, założono gastrostomię odbarczającą. Z powodu upośledzenia czynności układu pokarmowego jestem żywiona pozajelitowo, bez szansy skutecznego jedzenia doustnego w przyszłości. Żywienie takie oznacza przywiązanie do pompy tłoczącej mieszaninę żywieniową przez 20h/dobę. „Leniwy” pęcherz moczowy musi być cewnikowany co 2 - 3 godziny.
Żywienie pozajelitowe nie pozwala umrzeć z głodu, jednak jego skutkiem ubocznym jest degradacja wątroby. W kwietniu 2014 roku konieczna była transplantacja wątroby. Olbrzymia śledziona jest zagrożeniem życia, ponieważ przy niewinnie wyglądającym upadku może dojść do jej pęknięcia i krwotoku wewnętrznego. Immunosupresja oraz cewnikowanie przyczynia się do częstych zakażeń układu moczowego, które wymagają hospitalizacji.
Od kilku lat walczy z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, przewlekłą niedokrwistością i częstymi zapaleniami trzustki.
Ze środków zgromadzonych na subkoncie finansowane są leki, sprzęt medyczny, środki opatrunkowe i częste dojazdy na kontrole do Warszawy.
Bieżące potrzeby przewyższają możliwości finansowe rodziców.
Daj szansę na życie…
Strona www: http://www.dzieciom.pl/podopieczni/24839
Profil na Facebooku: https://www.facebook.com/profile.php?id=100036868283551
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc