Martynka urodziła się w maju 2016 roku, ma chorobę genetyczną delacje chromosomu 18 q, niedosłuch obustronny, torbiel kieszonki Rathkego, opóźnioną mielinizację istoty białej, niski poziom kreatyny w mózgu, oraz autyzm dziecięcy. Cały czas jeszcze nie znamy wszystkich schorzeń Martynki ponieważ o chorobie genetycznej dowiedzieliśmy się w czerwcu 2022 roku. Obecnie badamy małą w obszarze endokrynologicznym, kardiologicznym i immunologicznym, oraz oczywiście pozostajemy pod opieką laryngologa, oraz neurologa.
Nasza córeczka ze względu na wiele schorzeń, ma problem z prawidłowym rozwojem, komunikacją, rozwojem społecznym dlatego wymaga wielokierunkowej rehabilitacji .
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc