




Karolinka ma zaledwie 13 lat. Od pierwszych chwil swojego życia mierzy się z wyzwaniami, których wielu dorosłych nie byłoby w stanie udźwignąć. Urodziła się z czterokończynowym porażeniem mózgowym. Nie mówi, nie siedzi samodzielnie, nie potrafi obrócić się na bok ani stabilnie utrzymać głowy. Ma wzmożone napięcie mięśniowe, osłabiony tułów, jest karmiona przez peg, zmaga się z epilepsją oraz postępującą skoliozą kręgosłupa, która osiągnęła już 70 stopni.
Mimo tak ciężkiej diagnozy Karolinka każdego dnia walczy. Od urodzenia jest intensywnie rehabilitowana — to jedyna droga, by ograniczyć jej ból i powstrzymać pogłębiającą się deformację kręgosłupa. Córka ma zdiagnozowaną głęboką, sprzężoną niepełnosprawność. Bez regularnej terapii jej życie byłoby nieustannym cierpieniem.
Dziś, gdy wkracza w okres dojrzewania i gwałtownie rośnie, jej skolioza szybko się pogłębia. Ból pleców i zwichniętych bioder jest coraz silniejszy. Epilepsja nasiliła się do tego stopnia, że Karolinka ma nawet 20–30 napadów dziennie. Jedyną ulgę daje specjalistyczna rehabilitacja — dzięki niej jej ciało choć na chwilę odpoczywa od bólu.
Robimy wszystko, aby zapewnić jej minimum 8 godzin prywatnej rehabilitacji miesięcznie. Niestety koszt jednej godziny wzrósł w tym roku do 280 zł brutto, co daje 2240 zł miesięcznie. Karolinka wymaga całodobowej opieki, dlatego tylko jedno z nas może pracować. Z jednej pensji trudno pokryć zarówno leczenie, leki, prywatne konsultacje, jak i rehabilitację, która jest dla niej koniecznością. Ponieważ Karolinka jest pod opieką hospicjum domowego, nie możemy korzystać z rehabilitacji refundowanej przez NFZ.
Jedynym wsparciem finansowym są środki z 1,5% podatku oraz nasz własny, coraz bardziej ograniczony budżet.
Dlatego z całego serca prosimy — pomóżcie nam ulżyć Karolince w bólu. Każda wpłata, nawet najmniejsza, ma ogromne znaczenie. Dla nas to nie jest zwykła pomoc. To szansa, aby nasze dziecko mogło choć trochę spokojniej oddychać, mniej cierpieć i żyć w większym komforcie.
**Dziękujemy za każdy gest dobroci.
Jesteśmy wdzięczni za każdą złotówkę, która pomaga naszej córce żyć bez bólu.**
Rodzice Karolinki
Pomóż zbierać

Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc












