Zebrane środki przeznaczymy na: Turnus rehabilitacyjny MEDEK, Sprzęt rehabilitacyjny, Specjalnie żywienia Junior mleko
Waleria ma 5 lat
Trisomia 18 chromosomu, zespół Edwardsa, globalne obniżone napięcie mięśniowe, padaczka, niedosłuch obustronny, wada serca, opóźniony rozwój psychomotoryczny, niedoczynność tarczycy.
Urodziła się w 2019 roku z trisomią 18 chromosomu, tak zwanym zespołem Edwardsa.
Intensywnie uczestniczy w rehabilitacjach. Leczenie koncentruje się przede wszystkim na prawidłowym rozwoju zdolności motorycznych.
Pomimo leczenia lekarze nie prognozują dużych postępów. Według specjalistów Waleria nigdy nie będzie w stanie samodzielnie się poruszać czy jeść. Jednak mala księżniczka jest niezwykle silną dziewczynka!
W wieku 5 lat zjada z łyżki, nauczyła się samodzielnie siedzieć, bardzo lubi słuchać muzyki, chodzić na spacery i bawić się z mamą tatą. Teraz próbuje stawać na czworaka!
Razem możemy więcej! Prosimy o wsparcie
Profil na Facebooku: https://www.facebook.com/share/nB2eEkr4MDxM7GgP/
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc