Jesteśmy rodzicami i przyjaciółmi dzieci z zespołem Downa w różnym wieku, jednak wszyscy mamy w życiu ten sam cel: dążenie do jak najlepszego Ich usamodzielnienia się. Dlatego w roku 2001 założyliśmy nasze Stowarzyszenie i od tego czasu prężnie działamy na rzecz rozwoju, edukacji i rehabilitacji naszych podopiecznych.
Cele statutowe Stowarzyszenia to:
reprezentowanie interesów osób zespołem Downa oraz ich rodzin;
otaczanie efektywną opieką osób z zespołem Downa;
integracja osób z zespołem Downa z resztą społeczeństwa;
udzielanie pomocy mającej na celu stworzenie optymalnych warunków rozwoju psychicznego i fizycznego osobom z zespołem Downa.
Narodziny dziecka z zespołem Downa są dla rodziców ogromnym wstrząsem psychicznym. Brak dostatecznej informacji oraz poczucie osamotnienia potęgują ból i lęk przed niewiadomym, utrudniając zaakceptowanie nowonarodzonego dziecka.
Właśnie, dlatego powstało Stowarzyszenie Rodzin i Przyjaciół Osób z Zespołem Downa SZANSA. Otaczając opieką rodziny, w których przyszło na świat dziecko z zespołem Downa staramy się przekazać im nasze doświadczenia oraz przekonać, że bycie rodzicem dziecka z tą wadą genetyczną nie musi być tragedią. Pomagamy rodzicom odzyskać równowagę psychiczną oraz podjąć konkretne działania zmierzające do wspomagania rozwoju dziecka od pierwszych dni jego życia.
Stowarzyszenie powstało w marcu 2001 roku. Obecnie członkami stowarzyszenia jest ponad 40 rodzin dzieci z zespołem Downa z terenu całego województwa śląskiego.
Naszym głównym celem jest niesienie wszechstronnej pomocy dzieciom z zespołem Downa oraz ich najbliższym.
W ramach działalności Stowarzyszenia organizujemy:
spotkania i grupy wsparcia dla rodziców, na których wymieniamy wzajemne doświadczenia dotyczące wychowania oraz rehabilitacji naszych dzieci,
spotkania ze specjalistami, którzy doradzają nam jak najlepiej pomóc dzieciom w pokonywaniu różnych trudności rozwojowych, warsztaty i szkolenia mające na celu poprawę funkcjonowania w roli rodzica dziecka niepełnosprawnego,
wspólne wyjazdy i imprezy okolicznościowe, zajęcia terapeutyczne dla dzieci: m.in. logopedia, matematyka metoda Montessori, muzykoterapia, zajęcia manualno-plastyczne, zajęcia teatralne, zumba itp.
Dzięki naszej działalności chcemy dać naszym dzieciom szansę na jak największą samodzielność oraz pełne uczestnictwo w życiu społecznym pomimo wady genetycznej, jaką jest zespół Downa.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Katowice 40-064, Kopernika 14,
szansa.katowice.pl/nowa
https://www.facebook.com/StowarzyszenieSzansaKatowice
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc