W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
Do Stowarzyszenie Limanowska Akcja Charytatywna należą dzieci, młodzież i dorośli wymagający stałej opieki medycznej i rehabilitacji a to wiąże się z dużymi nakładami pieniężnymi, z którymi bardzo często nie mogą poradzić sobie rodzice lub opiekunowie podopiecznych. Oto jeden z przykładów: pierwszy etap leczenia Marcinka chorego na neuroblastomę kosztował około 400 tys. zł które zebraliśmy tylko dzięki ludziom dobrego serca z całej Polski i z za granicy. Podobnie jest teraz, gdy nastąpił nawrót jego choroby i potrzebna była niewiele mniejsza suma pieniężna.
Zawsze jesteśmy wdzięczni i zawsze liczymy na różnego rodzaju pomoc ludzi życzliwych, rozumiejących sytuację w jakiej znajdują się nasi podopieczni, bo to tylko daje wszystkim wiarę oraz nadzieję, że nie są osamotnieni i nie zabraknie im środków na konieczne wydatki przekraczające ich możliwości finansowe.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS), Podopieczny
Adres:
Limanowa 34-600, Piłsudskiego 34,
www.lach.limanowa.pl
https://www.facebook.com/LimanowskaAkcjaCharytatywna
Stowarzyszenie Limanowska Akcja Charytatywna
ADRIAN urodził się w 2006r., z potwierdzonym podczas późniejszych badań zespołem Silvera – Russella. Już w pierwszej dobie zaobserwowano drobno faliste drżenie kończyn … Dowiedz się więcej
OLA urodziła się w 2008 r. Jest dzieckiem znacznie opóźnionym w rozwoju psychomotorycznym. Oleńka często dostaje ataków padaczki. Nie chodzi, nie stoi sama, … Dowiedz się więcej
ANDRZEJ ur.14.09.1992r oraz jego brat Mateusz pozostają w opiece Poradni Genetycznej z powodu występującego u obojga chłopców zespołu dysmorficznego z towarzyszącym niedorozwojem umysłowym … Dowiedz się więcej
Bartłomiej PISZCZEK urodził się w 2009 r. Chłopiec choruje na alergiczny nieżyt nosa i astmę oskrzelową co wymaga codziennej inhalacji i systematycznego przyjmowania … Dowiedz się więcej
BARTUŚ urodził się 13.09.2009 r., Rozpoznanie z karty informacyjnej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie brzmi: Bartłomiej urodził się z zespołem mnogich wad wrodzonych: … Dowiedz się więcej
Pan CZESŁAW HUDOMIĘT urodził się w 1962 r. W 2013r., W trakcie prac wykonywanych w Niemczech, podczas demontażu rusztowania, spadł z wysokości 4m … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Czesław KUZIEL. Urodziłem się 24. 08.1979 r., w Limanowej jako wcześniak z rozpoznaniem: okołoporodowe mózgowe porażenie z uszkodzeniem kończyn. Moje … Dowiedz się więcej
DARIUSZ ŁĄCKI (ur. 4.03.1982 r.). 2 września 2017 roku uległ poważnemu wypadkowi w konsekwencji którego doszło do niedotlenienia mózgu. Nadal przebywa w stanie … Dowiedz się więcej
DAWID urodził się 29.05. 2005 r. Potylicowe ułożenie się dziecka do porodu, spowodowało niedotlenienie mózgu. Do roku czasu Dawid rozwijał się pozornie prawidłowo: … Dowiedz się więcej
Moi Kochani, Urodziłam się z ciężką chorobą genetyczną o dziwnej nazwie Dystostoza Przynasadowa Typ Jansena. Na świecie odnotowano niewiele przypadków takich zachorowań. Choroba … Dowiedz się więcej
DOROTA jest młodą, pracowitą kobietą, wspaniałą żoną, matką, córką i siostrą. Ciągle uśmiechnięta, zawsze służy pomocą potrzebującym a teraz sama tej pomocy potrzebuje: … Dowiedz się więcej
U Weroniki DYLĄG w marcu 2021 stwierdzono nieuleczalną chorobę Leśniowskiego – Crohna. Jest ona określana jako przewlekły, nieswoisty proces zapalny ściany przewodu pokarmowego. … Dowiedz się więcej
Pani Dorota mając 5 lat zachorowała na reumatoidalne zapalenie stawów. W wieku 7 lat trafiła do dziecięcego szpitala reumatologicznego w Krakowie Witkowicach, gdzie … Dowiedz się więcej
GABRYŚ ma 3 latka. Urodził się ze złożoną wadą serca o typie pojedynczej komory oraz z rozszczepem wargi i podniebienia. W swoim krótkim … Dowiedz się więcej
Gabryś MUCHA urodził się 03.12.2012 r. we wczesnym stadium 8 miesiąca ciąży. Ważył zaledwie 1580 g i mierzył 45cm długości. Zaraz po urodzeniu … Dowiedz się więcej
U GABRYSI urodzonej w 2003 r., już w czwartej dobie życia wykryto niepokojące szmery skurczowe nad sercem dlatego w dziesiątej dobie skierowano ją … Dowiedz się więcej
TYMOTEUSZ ur. 2017. Jest ruchliwym i pogodnym chłopcem. Bardzo lubi się śmiać. Ma całościowe zaburzenia rozwojowe, zwane autyzmem. Został zdiagnozowany w wieku 2,5 … Dowiedz się więcej
JACUŚ urodził się 30.10.1999 r. Po wieloletnich badaniach zdiagnozowano u niego chorobę, którą jest dystonia samoistna rodzinna – duży deficyt cyklhydrolazy GTP1. Choroba … Dowiedz się więcej
Jacek JAGŁA urodził się w 2012 r., z wrodzoną wadą budowy jelita grubego: rzadko spotykaną chorobą Hirschsprunga . Choroba ta jest częstą przyczyną … Dowiedz się więcej
Pan Józef SMOTER urodził się w 1965 roku. Do 2018 roku pracował fizycznie: był wziętym budowlańcem. Niestety 16 grudnia 2018 roku uległ wypadkowi: … Dowiedz się więcej
KAROL BIELSKI urodził się w 2009 r. Od 1-szego do 10-tego miesiąca chorował na nawrotowe zapalenie dróg oddechowych. W 14-tym miesiącu skierowany został … Dowiedz się więcej
O KAROLKU napisali do nas jego rodzice: Moi Drodzy, nasz syn Karolek urodził się z poważną, wrodzoną, złożoną wadą serca. Jest dzieckiem po … Dowiedz się więcej
Karolek WOJCIUCH urodził się w 2006 r., z upośledzeniem umysłowym w stopniu głębokim. Jest pod stałą opieką medyczną Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu … Dowiedz się więcej
KASIA urodziła się w kwietniu 2005 r., cierpi na zespół Cri- du – chat zwany też zespołem „krzyku kociego” od franc. „cri du … Dowiedz się więcej
KAZIMIERA CIUŁA urodziła się w 1974r. W 2007r. uległa wypadkowi komunikacyjnemu w wyniku, którego doznała wieloodłamowego złamania trzonu kręgu L1 z uszkodzeniem rdzenia … Dowiedz się więcej
Pochodząca z Krosnej pani Kazimiera STACH, pomimo iż od dłuższego czasu borykała się z wieloma przeciwnościami losu, chorobami, po wypadku jakiemu uległ jej … Dowiedz się więcej
Klaudia WILCZEK urodziła się w 2005 r. Od urodzenia choruje na nerwiakowłókniakowatość typu I.Klaudia musi być pod stałą opieką neurologa, kardiologa, onkologa i … Dowiedz się więcej
KRZYŚ urodził się 03.09.2009 r. w Limanowej. Rozwijał się prawidłowo. W trzecim roku życia nastąpiły zmiany w zachowaniu Krzysia. Przestał mówić, nawiązywać kontakt … Dowiedz się więcej
Mam na imię Konrad. Od 11 roku życia zmagam się z cukrzycą typu 1. Początek choroby był ogromnie dla mnie trudny. Rodzice bardzo … Dowiedz się więcej
Maciek (ur. w 1992 r.) z bezwładem nóg, wymaga opieki medycznej i rehabilitacji. Obecnie dwa razy do roku korzysta z konsultacji i rehabilitacji … Dowiedz się więcej
MAŁGORZATA M. w tym roku (2014) kończy 31 lat. Jest czułą matką dla czwórki swoich dzieci. Utrudnieniem w kontaktach z nimi jest jej … Dowiedz się więcej
Małgosia (ur. w 1999r.) z porażeniem mózgowym urodzona w zamartwicy okołoporodowej ze skalą Apgar 0. Od okresu niemowlęcego Małgosia pozostaje w stałej opiece … Dowiedz się więcej
MARCIN ZIĘBA urodził się jako zdrowe dziecko. Jedna z kolejnych rutynowych wizyt u lekarza, rodzice usłyszeli diagnozę w którą trudno było się pogodzić: … Dowiedz się więcej
MARIUSZ KRÓL jest jednym z dziesięciorga dzieci państwa Królów. Urodził się w 1989 roku. 21 listopada 2012 roku 23-letni Mariusz z Młyńczysk spadł … Dowiedz się więcej
MARYSIA urodziła się 20.05.2012 r., jako bliźniak w 36 miesiącu ciąży. Cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, padaczkę lekooporną, znaczną ślepotę. Nie mówi. Wymaga … Dowiedz się więcej
MATEUSZ KONDRAT urodził się 31 sierpnia 2001 roku. Gdy miał pięć lat rodzice zauważyli że ma problemy z wzrokiem. Podczas pierwszego badania w … Dowiedz się więcej
Mateusz (ur. w 1992 r.) po pęknięciu tętniaka mózgu przez pół roku był w śpiączce. Stan jego zdrowia poprawia się ale wymaga stałej … Dowiedz się więcej
MATEUSZ PŁACHYTKA urodził się 10. XI 2010 r., jako zdrowe dziecko i początkowo nic nie zapowiadało problemów jakie wkrótce pojawiły się: jego mamę … Dowiedz się więcej
Mateuszek WOJCIESZCZAK urodził się w 2015 roku i jest jednym z czwórki dzieci państwa Wojcieszczaków ale tylko on jest ciężko chory. Mateusz jest … Dowiedz się więcej
U Michała SEBASTJAŃSKIEGO w grudniu 2014 stwierdzono nieuleczalną chorobę Leśniowskiego – Crohna. Jest ona określana jako przewlekły, nieswoisty proces zapalny ściany przewodu pokarmowego. … Dowiedz się więcej
MICHAŁ urodził się w 2002 r.,z niedorozwojem kończyn górnych i brakiem kości promieniowej. Wykryta też została rzadka choroba TAR, charakteryzująca się bardzo niską … Dowiedz się więcej
MIKOŁAJ urodził się 12.10.2012r.jako zdrowe dziecko. Do szóstego miesiąca życia rozwijał się prawidłowo. Po ukończeniu szóstego miesiąca z dnia na dzień chłopiec stał … Dowiedz się więcej
Mikołaj OLSZEWSKI urodził się 20.04.2011 r. Rozwijał się wspaniale. W wieku 2,5 lat zaczął użalać się na ból w plecach. Początkowo rodzice Mikołajka … Dowiedz się więcej
PATRYK SOBCZAK urodził się w 2005 r w Limanowej. Jako niemowlę mało gaworzył. Miał też problemy z mową, pomału rozwijał się. Nic nie … Dowiedz się więcej
PAWEŁ KOTARBA (ur. w 1976r.) poniżej opisuje nam swoją dramatyczną historię: Cześć, na imię mam Paweł – w kilku zdaniach przedstawię Wam moją … Dowiedz się więcej
PAWEŁEK KUZIEL urodził się 21.06 2008 r., urodzone w zamartwicy, ze złamanym lewym obojczykiem i porażeniem splotu barkowego lewego typu Erba. Z tego … Dowiedz się więcej
PIOTRUŚ urodził się 7.12.2001r., w 28 tygodniu ciąży. Jego masa ciała w chwili urodzin wynosiła 1060 gram, w dniu wypisu – 2130. Piotruś … Dowiedz się więcej
PIOTRUŚ urodził się w 2010 r. Jest wesołym, żywym chłopcem, uczniem drugiej klasy Szkoły Podstawowej Nr 2 w Słopnicach. W listopadzie tego roku … Dowiedz się więcej
Witam! Nazywam się Rafał Palkij. W 2008 roku w wieku 23 lat uległem wypadkowi motocyklowemu. Kilkadziesiąt dni w śpiączce, wszystkie kończyny połamane, stłuczenie … Dowiedz się więcej
RAFAŁEK SULIMA urodził się jako wcześniak w Klinice Neonatologii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie. U Rafałka stwierdzono cechy zespołu taśm owodniowych pod postacią amputacji … Dowiedz się więcej
RENATKA urodziła się 12.04.2002 r. Cierpi na arthrogryposis multiplex congenita – chorobę polegająca na występowaniu wrodzonych, wielostawowych przykurczy kończyn dolnych i górnych. Zewnętrzne … Dowiedz się więcej
SZYMON urodził się w 2011 r. Jest wyrośniętym jak na swój wiek chłopcem. Jest też autystykiem. W wieku ok. 3,5 roku stwierdzono u … Dowiedz się więcej
TADEUSZ KOWALCZYK urodził się 1 kwietnia 1963 r. W 1981 roku uległ wypadkowi, skutkiem którego doznał wieloodłamowego złamania trzonu kręgu L1, Th12, z … Dowiedz się więcej
Pani Halina KULIG – mieszkanka Podłopienia – urodziła się w 1966 roku. Do naszego stowarzyszenia zgłosiła się, ponieważ leczenie jej choroby wymaga bardzo … Dowiedz się więcej
Łukasz ŁYSZCZARZ ma 14 lat. Od urodzenia zmaga się z zespołem krótkiego jelita i niewydolnością jelit. Wielokrotnie operowany: w okresie noworodkowym z powodu … Dowiedz się więcej
Pani Marta PAWŁOWSKA urodziła się w 1968 roku. W zaświadczeniu o jej stanie zdrowia pani doktor napisała: Pacjentka z zaawansowaną postacią choroby Parkinsona, … Dowiedz się więcej
NATALKA urodziła się 11.03.2021r., w Limanowej, jako dziecko zdrowe i początkowo nic nie zapowiadało problemów jakie wkrótce pojawiły się. W trakcie dokładnej rutynowej … Dowiedz się więcej
KACPEREK urodził się w 2020r. Z powodu obrzęku uogólnionego, hipotrofii wewnątrzmacicznej, zaburzeń oddychania i krążenia od razu po urodzeniu w stanie ciężkim został … Dowiedz się więcej
GABRIEL (4,5 roku), OLIVIER 3 lata – ma znaczne deficyty rozwojowe, KSAWERY – 2,5 roku, WIKTORIA 9 miesięcy. Wszystkie dzieci urodziły się z … Dowiedz się więcej
FAUSTYNKA urodziła się 14 lutego 2019 roku. Jest naszym oczkiem w głowie, Rozwijała się prawidłowo, ale po kilku miesiącach zauważaliśmy kilka niepokojących objawów: … Dowiedz się więcej
KRYSTIAN – świeżo upieczony ojciec i mąż, facet w sile wieku, którego świat 13 września 2022 r., zmienił się o 180 stopni. W … Dowiedz się więcej
KLAUDIA NAWALANIEC – urodziła się 10 sierpnia 2010 roku. Od urodzenia jest dzieckiem niepełnosprawnym – zespół Downa, który łączy się z naruszoną sprawnością … Dowiedz się więcej
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc
