Zebrane środki przeznaczymy na: Zbieramy na leczenie I terapię genową, Sprzęt rehabilitacyjny, Rehabilitację i terapie
Kiedy Rysiu miał zaledwie trzy miesiące, dostał pierwszego ataku padaczki. U chłopca pojawiły się drgawki, po czym stracił przytomność. Natychmiast przewieziono go do szpitala. Lekarze przez miesiąc poszukiwali właściwej diagnozy, niestety badania nie przyniosły żadnej odpowiedzi. Napady dalej przychodziły. Potrafiło ich być nawet 6 dziennie. Leki z początku pomagały. Później jednak choroba uodporniła się na ich działanie. Po czasie u chłopca pojawiły się obniżone napięcie mięśniowe i opóźniony rozwój umysłowy. Mając dwa latka chłopiec nie raczkował i nie chodził. Dzięki badaniom udało się w końcu postawić diagnozę. Rysiu ma bardzo rzadką wadę genetyczną CAMK2B. Niestety, wiedza na temat tego schorzenia jest jeszcze bardzo mała. Aby Rysiu był w przyszłości szczęśliwy i sprawny potrzebuje ciągłej rehabilitacji. To jedyne, co mu obecnie pozostaje. Wasza pomoc jest na wagę złota!
Dodatkowe informacje na: https://www.facebook.com/RysioT
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc