Ula choruje na ciężką, nieuleczalną chorobę genetyczną - mukowiscydozę. Chorobę, której nie widać, bo wyniszcza jej maleńki organizm od środka, atakując układ oddechowy i pokarmowy, systematycznie wyniszczając płuca. Nie można jej wyleczyć, ale systematyczna fizjoterapia oraz leki pomogą wydłużyć jej życie.
Zebrane środki przeznaczymy na leczenie oraz rehabilitację Uli. Dziękujemy.
Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitacja
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc