Ula choruje na ciężką, nieuleczalną chorobę genetyczną - mukowiscydozę. Chorobę, której nie widać, bo wyniszcza jej maleńki organizm od środka, atakując układ oddechowy i pokarmowy, systematycznie wyniszczając płuca. Nie można jej wyleczyć, ale systematyczna fizjoterapia oraz leki pomogą wydłużyć jej życie.
Zebrane środki przeznaczymy na leczenie oraz rehabilitację Uli. Dziękujemy.
Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitacja
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc