Zebrane środki przeznaczymy na: Zakup sprzętu rehabilitacyjnego i ortopedycznego, Opłacenie nierefundowanej rehabilitacji, Opłacenie nierefundowanych konsultacji u lekarzy
Mam na imię Olek. Urodziłem się w kwietniu 2021 roku z rzadką i nieuleczalną chorobą – wrodzoną łamliwością kości typu 3 (OI). Moje kości są kruche i łamliwe, łamały się nawet już przed moim przyjściem na świat… Przez całe życie będę musiał znajdować się pod opieką specjalistów, niestety w Sanoku – miejscu naszego zamieszkania nie ma specjalistów zajmujących się tą chorobą. Jestem zmuszony do częstych wyjazdów (Łódź, Kraków, Warszawa, Poznań), które generują spore koszty…
Potrzebuję intensywnej rehabilitacji, by moje kości nie zdeformowały się jeszcze bardziej. Marzę o tym, by móc kiedyś stanąć na własnych nóżkach, móc chodzić i biegać, jak inne dzieci. Szansą są dla mnie kosztowne, nierefundowane operacje wstawiania do moich nóżek prętów teleskopowych…
Proszę, pomóż spełnić moje marzenie…
Każda wpłacona złotówka, zwiększa moje szanse na chodzenie…
Strona www: https://dzieciom.pl/podopieczni/39679
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc