




Gosia choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną- zaburzenie w genie PDHA1, deficyt dehydrogenazy pirogronianu. Choroba w swoim przebiegu jest bardzo zbliżona do Zespół Leigha.
Urodziła się w 2012 r.. Przez pierwsze miesiące Gosia rozwijała się prawidłowo i nic nie wskazywało, że w organizmie kryje się "tykająca bomba'. Z czasem rozwój nie tylko się zatrzymał, ale zaczął się cofać. Gosia cierpi na małogłowie, mózgowe porażenie dziecięce, padaczkę, niepełnosprawność intelektualna w stopniu znacznym. Przyczyną wszystkich moich trudności jest zaburzenie w genie PDHA1. W każdej komórce jej ciała wytwarza się za mało energii, by móc się prawidłowo rozwijać.
Mimo to Gosia jest radosną dziewczynką. Dzielnie znosi codzienną rehabilitację dzięki której spowalniany jest proces postępującej niepełnosprawności i nieunikniony koniec.
Każda złotówka zostanie przeznaczona na kosztowną codzienną rehabilitacją i zakup niezbędnego dla niej specjalistycznego sprzętu (.m.in. ortezy, wózek, fotelik samochodowy)


Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc












