Zebrane środki przeznaczymy na: rehabilitacja, leczenie, sprzęt ortopedyczny
Nadia jest dzieckiem niepełnosprawnym od urodzenia. Wykryto u Niej rzadką wadę genetyczną. Ubytek chromosomu 6p. A dokłaniej mówiąc DELECJA KRÓTKICH RAMION CHROMOSOMU 6p. W wieku 2 lat zaczeła chodzić, dzięki ciężkiej rehabilitacji. Córeczka oprócz wady genetycznej ma współistniejace schorzenia do niej. A mianowicie: wada serca(ubytek międzykomorowy-VSD), wada wzroku(ektopia źrenic, duża nadwzroczność), wada słuchu(niedosłuch obustronny ul-70dB), zmagamy się również z złogami w nerkach, wydłużoną esicą co powoduje zaparcia, wada kręgosłupa(skolioza z kifozą). W tej chwili jedynie intensywna rehabilitacja pomaga jej się rozwijać.
Profil na Facebooku: https://www.facebook.com/groups/1897611287372837/
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc