Michał jest bliźniakiem i choć radośnie bawi się z bratem, coraz mniej może mu dać😢
Niestety potwierdzona diagnoza nie pozostawia złudzeń i przyszłość będzie szara i smutna😢
Będzie taka jeśli nie podejmiemy teraz działań, żeby temu zapobiec☝️
Diagnoza w postaci Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a jest jak wyrok, to powolne zanikanie mięśni😳
Jest też nadzieja w postaci nowej terapii, która niestety kosztuje😧 Powiedzieć że to ambitny cel, to jak nie powiedzieć nic. To prawie 15 milionów złotych i to nie są żarty🤨
Mama walczy o cud, bo należy próbować💪 Teraz gdy medycyna daje nadzieję, której jeszcze niedawno nie było, musi zrobić wszystko, by dać szansę Misiowi!💐🙌📣
Sama tego nie osiągnie, potrzebuje ludzi którzy tak samo jak ona uwierzą że to możliwe. To wymaga określonej pracy i ludzi którym „się chce”. To przygoda na 2 lata, bo tylko tyle mamy czasu żeby zebrać środki i zrealizować terapię zanim będzie za późno.
To potrzeba zebrania 300 tyś. wpłat po 50 zł.
Razem możemy więcej.
Profil na Facebooku: https://www.facebook.com/profile.php?id=61550503299949
Profil na Instagramie: https://instagram.com/misiu_kontra_dmd?igshid=OGQ5ZDc2ODk2ZA==
Dodatkowe informacje na: https://www.tiktok.com/@michalbieniprzyjaciele?_t=8h1dqCe6FVI&_r=1
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc