Zebrane środki przeznaczymy na: Rehabilitacja, Leczenie operacyjne, Sprzęt ortopedyczny
Marta choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną -artrogrypozę dystalną z zaburzeniami propriocepcji (Piezo2). Do niedawna była jedyną zdiagnozowaną na tą chorobę dziewczynką w Polsce. Urodziła się z wrodzonymi stopami końsko - szpotawymi, zwichniętymi biodrami oraz niewykształconą panewką i dużą wiotkością mięśni. Na początku 2022 przeszła dwie zagraniczne operacje bioder, jednak po pół roku od zabiegów kontrola ortopedyczna wykazała ponowne zwichnięcie. W związku z powyższym czekają ją kolejne zabiegi. Marta jest rehabilitowana codziennie. Obecnie ma 3,5 roku i nie chodzi. Porusza się na wózku aktywnym, jest pionizowana biernie. Aby miała szansę być sprawną fizycznie niezbędne są ogromne zasoby finansowe. Za każdą pomoc ogromnie dziękujemy i jesteśmy bardzo wdzięczni!
Sabina i Miłosz Piotrowscy
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc