Zebrane środki przeznaczymy na: zakup leków ,rehabilitacja, wizyty u specjalistów
Mam na imię Kacper. Urodziłem się 12.06.2017 r. w Łodzi. Stwierdzono u mnie złożoną wadę serca AVSD ,niedomykalność zastawki mitralnej i trójdzielnej, nadciśnienie płucne, niedoczynność tarczycy oraz wadę genetyczną jaką jest Trisomia chromosomu 21.Jako dziecko niepełnosprawne jestem pod stała opieką wielu specjalistów m.in. kardiologa, pulmunologa,okulisty,audiologa,neurologa,endykrynologa,hematologa,genetyka,immunologa,logopedy,fizjioterapeuty.Prawie każda wizyta wiąże się z długim oczekiwaniem i niestety dużym wydatkiem. Nie poddaje się dzielnie pokonuję wszystkie trudności, ćwiczę każdego dnia aby nadrobić zaległości. Wierzę, że dzięki rehabilitacji i opiece lekarzy będę miał szanse na samodzielność. Zachęcam Was do wspierania mojego rozwoju./
Profil na Facebooku: https://www.facebook.com/faniManiKacperKus
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc