Zebrane środki przeznaczymy na: wymarzoną pompę bezdrenową oraz na częściowe pokrycie wydatków związanych z prowadzeniem cukrzycy., Nazywam się Julka Morawska. Mam 13 lat i od ponad 3 lat choruję na cukrzycę typu I, Jest to choroba, której nie da się wyleczyć. Jestem podopieczną Fundacji dla Dzieci z Cukrzycą.
Nazywam się Julka Morawska. Mam 13 lat i od ponad 3 lat choruję na cukrzycę typu I. Jest to choroba, której nie da się wyleczyć i będzie ze mną do końca życia. Jestem podopieczną Fundacji dla Dzieci z Cukrzycą. Zbieram fundusze na wymarzoną pompę bezdrenową oraz na częściowe pokrycie wydatków związanych z prowadzeniem cukrzycy. Jestem wdzięczna za każdy, nawet drobny gest.
Jeżeli chciałbyś się dowiedzieć czegoś więcej na mój temat, to moja mama przygotowała dłuższy opis poniżej.
Jestem mamą Julki. Julka choruje na cukrzycę typu 1 od kwietnia 2021. Kiedy zdiagnozowano chorobę miała dopiero co skończone 10 lat. Od tamtej pory nasze życie znacząco się zmieniło. Codzienne życie z chorobą taką jak cukrzyca wymusza na chorym oraz najbliższych samodyscyplinę oraz ciągłe planowanie, co jakże jest trudne dla dziecka czy nastolatki.
Julka posiada pompę insulinową, a podgląd aktualnego poziomu glikemii (cukru we krwi) obie widzimy na swoich telefonach dzięki urządzeniu Dexcom. Możemy dzięki temu sprawnie reagować na wzrosty i spadki poziomu cukru tak, by zminimalizować ryzyko wystąpienia ewentualnych powikłań w późniejszym życiu. Ponieważ jest to choroba autoimmunologiczna, to będzie towarzyszyć mojej córce już zawsze. Jej wyspy trzustkowe, które powinny produkować insulinę są uszkodzone, dlatego musimy cały czas sztucznie utrzymywać odpowiedni poziom glikemii. Bardzo pomaga w tym pompa insulinowa, jednak jest to tylko urządzenie, które podaje insulinę i nie zastąpi wiedzy człowieka.
Staram się, by na codzień Julka żyła tak, jak jej rówieśnicy, dlatego jeździ na wycieczki szkolne, tańczy, jeździ na łyżwach i spotyka się z przyjaciółmi. Jednak pomimo starań, nie jest to do końca normalne życie, bo Julce wszędzie towarzyszą urządzenia cukrzycowe i kabelek od insuliny oraz świadomość choroby, jej ograniczenia oraz konieczność każdorazowego przeliczania dawek insuliny, kiedy chce coś zjeść. Jej marzeniem jest posiadanie bezdrenowej pompy insulinowej, na którą zbieramy.
Julka jest podopieczną Fundacji dla Dzieci z Cukrzycą (ul. Szpitalna 5/16, 00-031 Warszawa). Jest to świetna fundacja, w której dużo się dzieje dla podopiecznych. Dzieci podczas fundacyjnych spotkań i wyjazdów czują się swobodnie, bo tam otaczają je inni diabetycy. Można nawiązać przyjaźnie, czy uzyskać porady i triki przydatne w codziennym diab życiu. Fundacja prowadzi również różnego rodzaju szkolenia. Więcej informacji o fundacji, jej celach statutowych oraz prowadzonych działaniach można sprawdzić pod adresem https://www.fundacja-cukrzyca.pl/
Wspierając nas, oddajesz nam swój cashback, który trafi na Julki subkonto w fundacji. Na to samo subkonto na które zbieramy 1,5% podatku z PIT czy darowizny.
Jeżeli dodatkowo zechcesz wspomóc nas darowizną, to proszę zrób przelew na:
Fundacja dla dzieci z cukrzycą
Santander Bank Polski 78 1090 1056 0000 0001 4759 4520
Tytułem: darowizna na rzecz Julii Morawskiej 594520
Z góry dziękujemy za okazaną pomoc!
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc