Przekaż
na Fundację FaniMani!
KRS: 0000507234
na Fundację FaniMani!
KRS: 0000507234
na Fundację FaniMani!
KRS: 0000507234
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
Zebrane środki przeznaczymy na: Remont ośrodka dla dzieci Bezpieczna przystań, Leczenie i Rehabilitacja dzieci niepełnosprawnych, Przeciwdziałanie wykluczeniu osób starszych z życia społecznego.
Fundacja Zbieramy Razem to organizacja pozarządowa założona 2014 roku w Gdańsku z inicjatywy Ireny i Piotra Barszczewskich.
Misją Fundacji Zbieramy Razem jest niesienie pomocy dla osób niepełnosprawnych lub ciężko chorych ze szczególnym naciskiem na dzieci w zakresie wsparcia informacyjnego i materialnego.
Ważnym Elementem działań Fundacji Zbieramy Razem jest pomoc społeczna dla osób w trudnej sytuacji życiowej lub materialnej, której doświadczyli nagle pod wpływem tragedii osobistej lub w wyniku klęski żywiołowej czy pożaru.
Przeciwdziałanie wykluczeniu osób starszych z życia społecznego oraz ich zubożeniu jest ważnym elementem i stanowi jeden z głównych celów działalności organizacji.
Fundacja nawiązuje wszechstronną współpracę z innymi organizacjami pozarządowymi w zakresie realizacji przez te podmioty działań w sferze zadań pożytku publicznego.
Organizujemy i promujemy wolontariat z naciskiem na tzw. e-wolantariat w mediach społecznościowych. Staramy się organizować działania aktywizacyjne w zakresie rekreacji i turystyki osób niepełnosprawnych oraz osób starszych.
Prowadzimy działalność wspomagającą rozwój wspólnot i społeczności lokalnych z naciskiem na osoby słabiej usytuowane, zagrożone wykluczeniem.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Gdańsk 80-557, ul. Marynarki Polskiej 98/111,
www.zbieramyrazem.org
https://www.facebook.com/zbieramyrazem/
Fundacja Zbieramy Razem
Każdy w swoim życiu ma chociaż jedno marzenie, jedni marzą o pieniądzach, inni o szczęściu, a jeszcze inni - o miłości. Jednak marzenie … Dowiedz się więcej
Widok słońca, uśmiechniętej mamy, kolorowych zabawek, są to obrazy życia codziennego, obrazy oglądane przez dzieci – lalki w różowych sukienkach, klocki w kolorach … Dowiedz się więcej
U siedmioletniego Maxa w szóstym miesiącu życia zdiagnozowano guza przysadki mózgowej. Guz jest nieoperacyjny i bardzo mocno wpłynął na prace całego organizmu. Dziecko … Dowiedz się więcej
Szanowni Państwo, zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie finansowe na rehabilitacje dla naszej córki Kamili, która urodziła się z porażeniem mózgowym. Cały … Dowiedz się więcej
Mała Ada przyszła na świat 26 sierpnia 2014 roku. Przed porodem lekarze podejrzewali wadę serca, więc wykonane zostało cięcie cesarskie. Ogromna radość przeplatana … Dowiedz się więcej
Kubuś ma 12 lat i od urodzenia cierpi na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe spastyczne, na które nie ma specjalistycznego leku. Chłopiec ma uszkodzony … Dowiedz się więcej
Jestem mamą 8-letniego Adrianka i zwracamy się z serdeczną i ogromną prośbą do ludzi życzliwych, dobrej woli i dobrego serca o wsparcie i … Dowiedz się więcej
11-letni Jakub już jako dziecko długo nie mówił, miał problemy z chodzeniem, wywracał się, moczył. Był badany w różnych poradniach, stwierdzono u niego … Dowiedz się więcej
Damian od urodzenia choruje na mukowiscydozę. Jest to ciężka choroba genetyczna, która objawia się przewlekłym schorzeniem oskrzelowo-płucnym, tym samym niszcząc płuca prowadząc do … Dowiedz się więcej
14-letnia Weronika od urodzenia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Jest to choroba genetyczna, nieuleczalna i nieustannie postępująca. Od 13 lat jej oddech wspomaga … Dowiedz się więcej
Zwracamy się z prośbą do wszystkich ludzi wielkiego serca, czułych na cierpienie dziecka. W imieniu rodziców, bardzo prosimy o wsparcie w walce o … Dowiedz się więcej
Maja urodziła się 24.07.2012 roku w zamartwicy oraz podejrzeniem wady genetycznej, zespołem downa. Badanie cytogenetyczne potwierdziło tę diagnozę, jednak rodzice nie załamali się, … Dowiedz się więcej
"Jestem mamą Bartosza, który skończył 9 lat. Bartuś urodził się jako wcześniak poprzez cesarskie cięcie, gdyż dziecku groziła zamartwica spowodowana odejściem wód płodowych. … Dowiedz się więcej
Pan Bogusław znajduje się w bardzo trudnej sytuacji życiowej i materialnej, związanej z ubóstwem oraz ciężką chorobą. Zdiagnozowany został nowotwór odbytnicy a także … Dowiedz się więcej
Gabryś ma 5,5 lat, urodził się z mnogimi wadami rozwojowymi: dysmorfia, stopy końsko-szpotawe, wada słuchu i duża wada wzroku ( szkła -12), spodziectwo, … Dowiedz się więcej
Nikt nie ma idealnego życia, jednak dla 9-letniego Tomka idealnym życiem byłoby normalne życie. Chłopiec urodził się w 2006 roku, był zdrowy jak … Dowiedz się więcej
Niewinna zabawa 9 letniej dziewczynki jaką jest gra w piłkę ręczną może zakończyć się tragicznie i mieć swoje konsekwencje do końca życia. Pierwsze … Dowiedz się więcej
Codziennie przechodzimy obok ludzkiego nieszczęścia, widzimy je w telewizji, na ulicy, tuż obok nas, często myśląc sobie, że nic nie możemy na to … Dowiedz się więcej
ycie niekiedy bywa okrutne, daje nam nadzieję i również ją odbiera. Dlaczego jedni mają wszystko a inni tak niewiele? Na to pytanie od … Dowiedz się więcej
Oliwka ma 10 lat, obecnie zdiagnozowano u niej opóźnienie psychoruchowe, obniżone napięcie mięśni oraz epilepsję. Dziewczynka wymaga intensywnej rehabilitacji i stymulacji. Poprzez terapie … Dowiedz się więcej
Martynka urodziła się 19.07.2004 jako zdrowa i śliczna dziewczynka. Dostała 10 pkt w skali Apgar. Niestety w 2 dobie życia lekarze wykryli u … Dowiedz się więcej
Mateusz od urodzenia jest niepełnosprawny. Przedwczesny poród spowodował u niego liczne schorzenia z powodu niedojrzałości wczesno-urodzeniowej. Obecnie chłopczyk niedowidzi, ma upośledzenie umiarkowane, echolalię, … Dowiedz się więcej
Adam pochodzi z rodziny wielodzietnej, ma siedmioro rodzeństwa, wraz z siostrą bliźniaczką cierpi na Dziecięce Porażenie Mózgowe z Niedowładem Spastycznym Czterokończynowym. Adam nie … Dowiedz się więcej
Pani Magdalena od wielu lat zmaga się z chorobą Wilsona (neurologiczna postać). Jest to rzadka, ale bardzo niebezpieczna choroba metaboliczna. W jej przebiegu … Dowiedz się więcej
Kinga i Norbert urodzili się w czerwcu 2007 roku w 28 tygodniu ciąży bliźniaczej. Po porodzie uzyskali 3 punkty w 10 – cio … Dowiedz się więcej
Mikołaj, 10-letni chłopiec nosi imię Świętego, który wsławił się cudami oraz pomocą biednym i potrzebującym. Od stuleci uważany jest za patrona dzieci. Jego … Dowiedz się więcej
Michałek ma 8 lat, urodził się z zespołem Downa. Jest dzieckiem wymagającym ciągłej opieki na co dzień. Wymaga pomocy w procesie leczenia, rehabilitacji … Dowiedz się więcej
aja urodziła się w 2010 roku z podejrzeniem wady genetycznej. Zdiagnozowano u niej również padaczkę, upośledzenie umysłowe, małogłowie oraz opóźniony rozwój mowy, Maja … Dowiedz się więcej
Każdy z nas marzy o godnym, udanym życiu, ma swoje marzenia, plany, chce się realizować zawodowo, poznawać świat, chce po prostu żyć pełnią … Dowiedz się więcej
11-letni Piotrek choruje na dziecięce porażenie mózgowe pod postacią niedowładu kończyn dolnych ( parapareza spastyczna). Chłopiec jest po dwóch zabiegach ortopedycznych, chodzi samodzielnie … Dowiedz się więcej
Siła matczynej miłości jest przeogromna. O tym, jak wiele potrafią dla dziecka zrobić rodzice, nie trzeba nikogo przekonywać. Granice pojawiają się tylko wtedy, … Dowiedz się więcej
Dominika Polewska od urodzenia choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce Czterokończynowe. Pomimo tych ograniczeń Dominika jest osobą pogodną i otwartą. Uparcie dąży do celu. … Dowiedz się więcej
Karolina urodziła się w 2002 r. i od urodzenia cierpi na różne poważne schorzenia. Wady rozwojowe układu moczowego i padaczka lekooporna, powodowały jej … Dowiedz się więcej
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc
