




Zebrane środki przeznaczymy na: Pomoc dzieciom z przepukliną oponowo-rdzeniową i innymi wadami rozwojowymi, Wsparcie rodzin dzieci z rozszczepem kręgosłupa i innymi wadami rozwojowymi, Aktywizacja społeczna i sportowa osób z niepełnosprawnościami
Fundacja SPINA powstała, by towarzyszyć osobom z rozszczepem kręgosłupa i ich rodzinom — od pierwszych dni życia aż po dorosłość. Wierzymy, że każdy człowiek zasługuje na szansę pełnego, aktywnego życia, niezależnie od ograniczeń, z jakimi się mierzy.
Od początku istnienia naszym celem jest łączenie wiedzy, doświadczenia i serca – pomagamy rodzinom, wspieramy specjalistów, rozwijamy system opieki i rehabilitacji, tworzymy przestrzeń wymiany doświadczeń między medycyną a codziennością.
Z małej inicjatywy rodziców i przyjaciół dzieci z rozszczepem kręgosłupa powstała organizacja, która dziś współpracuje z ośrodkami w całej Polsce, skupia w swojej społeczności lekarzy, terapeutów i nauczycieli oraz organizuje konferencje i warsztaty dla rodzin.
Działamy od 2008 roku – nieprzerwanie z tą samą ideą: by żyło się lepiej – dzieciom, dorosłym i rodzinom ze spina bifida.
Adres:
Katowice 40-752, Medyków 16,
Fundacja na Rzecz Dzieci z Przepukliną Oponowo-Rdzeniową i Innymi Wadami Rozwojowymi "SPINA"
Gabryś przyszedł na świat we wrześniu 2025 roku. Ten dzień powinien być najpiękniejszym w naszym życiu, jednak na zawsze pozostanie także jednym z … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam na imię Lila. Urodziłam się w 2019 roku z wadą wrodzoną: przepukliną oponowo-rdzeniową, którą zoperowali lekarze, kiedy byłam jeszcze w brzuszku … Dowiedz się więcej


The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc














