Weronika urodziła się w grudniu 2017 roku i do 15 miesiąca życia nic nie wskazywało na jakiekolwiek problemy zdrowotne. Córeczka rozwijała się prawidłowo do czasu, gdy zaczęła uczyć się chodzić. Okazało się, że nie potrafi sama utrzymać równowagi, chodzi na palcach stawiając stópki do środka i zginając kolanka. Neurolog zlecił szereg badań, w tym badania genetyczne, z których okazało się, że Weronisia ma rzadką, dziedziczną chorobę o nazwie paraplegia spastyczna kończyn dolnych. Psycholog stwierdził także opóźniony rozwój psychoruchowy oraz opóźniony rozwój mowy.
Weronika uczęszcza na zajęcia do poradni psychologiczno-pedagogicznej, a także na rehabilitację 3 razy w tygodniu. Właśnie rehabilitacja jest konieczna, aby nasza córeczka nauczyła się samodzielnie i prawidłowo chodzić oraz pokonywać słabości swojego ciała. Robimy co w naszej mocy, ale koszty leczenia i rehabilitacji w potrzebnym zakresie stają się poza naszym zasięgiem.
Będziemy wdzięczni za każdą pomoc.
Rodzice Weroniki.
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/weronika-kotecka
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc