Michał urodził się 3 sierpnia 2018 roku jako zdrowy i silny chłopczyk. Niestety krótko po tym jak skończył rok, trafił do szpitala z powodu niedoboru masy ciała oraz opóźnienia rozwoju. Był konsultowany rehabilitacyjnie, neurologicznie i okulistycznie. Okazało się, że wymaga korekcji wady wzroku, przez co obecnie chodzi w okularach i wymaga stałej opieki okulisty. Swoje drugie urodziny Michałek spędził w szpitalu z powodu zaburzeń świadomości, co jak się później okazało, było wynikiem padaczki. Obecnie synek przyjmuje 5 razy dziennie leki mające na celu wyciszenie napadów.
Po wielu wykonanych badaniach i konsultacjach w końcu otrzymaliśmy diagnozę - Zespół Angelmana. Zespół Angelmana to rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się opóźnieniem psychoruchowym, brakiem mowy i padaczką. Staramy się robić wszystko, aby zatroszczyć się o zdrowie Michałka, dlatego też od 10 miesiąca życia jest regularnie rehabilitowany, co pozwoliło mu usiąść w wieku 18 miesięcy. Nadal jednak samodzielnie nie chodzi.
Michał wymaga stałej opieki rehabilitacyjnej, neurologicznej, logopedycznej, psychologicznej, okulistycznej oraz genetycznej. Wiele zajęć musimy organizować prywatnie, aby wspomóc jego rozwój. Pełni nadziei w sercach, zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc dla naszego synka. Państwa pomoc będzie dla niego szansą na samodzielność.
Wdzięczni za wsparcie, rodzice Michała
Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie i rehabilitację.
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/michal-grzybek
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc