251 Maksymilian Martowicz

Maksymilian urodził się w marcu 2009 roku z zespołem rzadkich wad, takich jak Amioplsia (gastroshisis i artrogrypoza). Synek przyszedł na świat w 36 tygodniu ciąży, z ubytkiem powłok brzusznych, a jego jelita znajdowały się na zewnątrz.
Stan Maksia był krytyczny, był niewydolny oddechowo, nastąpiła niedrożność porażenna. Synek przeszedł trzy operacje ratujące życie w pierwszym miesiącu po narodzinach. Wtedy nasz syn wygrał walkę o życie, lecz ta nasza walka toczy się dalej…tym razem o zdrowie i samodzielność Maksa. Niepełnosprawność, z którą zmagamy się na co dzień, to schorzenie układu kostno – stawowego i mięśni w górnych kończynach. Choroba objawia się licznymi przykurczami w stawach, co w dużym stopniu ogranicza Maksiowi normalne funkcjonowanie. Ponieważ syn ma zaburzenia mięśni i przykurcze w stawach barkowych, łokciowych w nadgarstku i paluszkach, nie jest w stanie samodzielnie wykonywać czynności samoobsługowych. Potrzebuje pomocy między innymi przy spożywaniu posiłków, myciu się, ubieraniu i korzystaniu z toalety. Każdego dnia walczymy o lepszą sprawność synka. Cieszymy się z każdego postępu. Stan Maksia wymaga operacyjnych korekcji wady, rehabilitacji ruchowej oraz zaopatrzenia w sprzęt ortopedycznych. Niestety nie jesteśmy w stanie samodzielnie poradzić sobie z takimi kosztami. Dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc. Za każde wsparcie serdecznie dziękujemy. Rodzice Maksia – Klaudia i Patryk.

Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitację

Strona www: http://fundacjasercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/maksymilian-martowicz.html