Maja urodziła się w lutym 2020 roku jako wcześniak. Przyszła na świat w 35. tygodniu ciąży wraz ze swoim bratem bliźniakiem — Filipkiem. Już w trakcie ciąży dowiedzieliśmy się, że córeczka urodzi się z trisomią 21 chromosomu, czyli z zespołem Downa.
Maja od pierwszych tygodni życia wymaga stałej rehabilitacji i jest pod opieką wielu specjalistów: neurologa, genetyka, endokrynologa, kardiologa, okulisty, audiologa, laryngologa i neurologopedy.
W 9. miesiącu życia zdiagnozowano u Mai padaczkę pod postacią zespołu Westa. Jest to odmiana padaczki lekoopornej. Był czas, że Maja miewała nawet po 40 ataków dziennie! W ciągu miesiąca utraciła kontakt z otoczeniem, przestała się uśmiechać i interesować zabawkami.
Od lutego 2021 roku Maja przebywa na specjalistycznej diecie ketogennej, która pomogła uspokoić ataki. Jednak nie udało się przywrócić Mai kontaktu z otoczeniem. Wyrządzone przez epilepsję szkody w mózgu są nieodwracalne. Maja nie rozumie tego co się do niej mówi, nie reaguje na swoje imię. Rozwój psycho-fizyczny Mai lekarze oceniają na roczne dziecko.
Maja zaczęła samodzielnie siadać w wieku 20 miesięcy. Obecnie jest na etapie nauki samodzielnego stania i chodzenia. Wciąż czekamy na jej pierwszy krok! Cieszymy się, że żmudne godziny rehabilitacji w końcu zaczynają przynosić efekty, ale zdajemy sobie sprawę, że przed Mają jeszcze ogrom pracy.
Zbieramy pieniądze na dalsze badania, terapię i rehabilitację Majeczki. Liczymy, że z Państwa wsparciem Maja będzie w stanie naprawdę wiele osiągnąć! Z całego serca bardzo dziękujemy!
Rodzice Mai
Zebrane środki przeznaczymy na: dalsze badania, wielokierunkową terapię, stałą rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/maja-trzcinska
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc